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高齢者の社会的剥奪の評価

2024年9月16日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

高齢者の社会的剥奪の評価: カナダの老化に関する縦断研究の結果

社会的剥奪は、高齢者がさらされる可能性のある状態であり、社会的、心理的、健康上の悪影響をもたらします。 評価に少数の項目しか使用しない場合、社会的剥奪は、逆境を予測する上で社会経済的状態よりも敏感である可能性があります。 しかし、カナダの高齢者の社会的剥奪に関する実際的な評価は存在しない。 社会的脆弱性の全体像を捉える 2 つの指数が、高齢のカナダ人を対象に以前に開発されました。 カナダの老化に関する縦断研究 (CLSA) の参加者を利用して、全体的な目的は、COAD スコアと指数、および Keefe et al. の関連性を調べて比較することです。そしてアンドリューら。ベースライン評価時の参加者における社会的、心理的、健康上の悪影響の蔓延および偶発的な結果を示す指標。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

社会的剥奪とは、個人が健康に悪影響を与えるだけでなく、心理的および社会的結果を招くリスクにさらされている状態を指します。 社会的剥奪は、個人の分類において文化的な生活水準を考慮に入れ、絶対的な条件ではなく相対的な条件を強調します。 年齢の上昇は社会的剥奪の蔓延と関連しており、高齢者は生活の質の低下や病気などのマイナスの結果にさらされるリスクにさらされています。 研究者や医療提供者が社会的剥奪状態を迅速に把握できれば、管理が改善され、積極的な行動が促進され、高齢者の健康と社会の傾向についての理解が深まる可能性がある。

カナダには社会的剥奪に関する臨床評価は存在しない。 インシデントの健康状態に関連する社会的脆弱性指数は 2 つだけです。 一方、健康診断センターにおける剥奪と不平等の評価 (EPICES: Évaluation de la Précarité et des Inégalités de santé dans les Centers d'Examens de Santé) は、フランスで開発され検証された簡単な社会的剥奪評価です。 カナダの高齢者剥奪 (COAD) スケールは、EPICES 評価を修正したものです。 カナダの老化に関する縦断研究(CLSA)の参加者を利用して、この研究の世界的な目的は、COADスコアが実際に社会的剥奪と関連しているかどうか、およびそれが社会的、心理的、健康上の悪影響と関連しているかどうかを調べることです。

社会的剥奪は、社会的引きこもり、劣悪な経済状況、文化的剥奪を経験している個人の状態と考えられています。それは個人を社会的、健康的、心理的な悪影響にさらします。 社会的剥奪は、個人の社会経済的地位 (SES)、性別、民族性、年齢など、多くの要因の影響を受けることがわかっています。 カナダの人口構成は独特で、移民が多く、多様性があり、高齢化が進んでいます。 これは、社会的に恵まれない高齢者を迅速かつ正確に特定できる、カナダ国民に特有の簡単な評価の必要性を強調しています。 現在、カナダではそのような規模は存在しません。 このギャップを埋めるために、フランスの社会的剥奪評価『健康診断センターにおける剥奪と不平等の評価』(EPICES: Évaluation de la Précarité et des Inégalités de santé dans les Centers d'Examens de Santé) がカナダの文脈に適応され、カナダの高齢者剥奪 (COAD) スケール。 さらに、カナダの 2 つの社会的脆弱性および孤立指数が以前に作成されているため、これらの指数と COAD スケールの間の潜在的な重複が検査されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究の対象となる個人は CLSA の参加者となります。

説明

包含基準:

  • 包括的な CLSA 評価の参加者。

除外基準:

  • 社会的地位に関する情報はありません
  • 社会的、心理的、健康上の影響に関する情報がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
45~54歳
社会的に恵まれない人とそうでない人の 2 つのサブグループに分類される
電話インタビューアンケート、自宅での対面インタビュー、収集サイトからのデータ
54~64歳
社会的に恵まれない人とそうでない人の 2 つのサブグループに分類される
電話インタビューアンケート、自宅での対面インタビュー、収集サイトからのデータ
65~74歳
社会的に恵まれない人とそうでない人の 2 つのサブグループに分類される
電話インタビューアンケート、自宅での対面インタビュー、収集サイトからのデータ
75~85歳
社会的に恵まれない人とそうでない人の 2 つのサブグループに分類される
電話インタビューアンケート、自宅での対面インタビュー、収集サイトからのデータ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的剥奪
時間枠:1日
EPICES (Évaluation de la Précarité et des Inégalités de santé dans les Centres d'Examens de Santé) スケール、カットオフ 30.17 が使用されます。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠:1日
疫学研究センターの短期うつ病スケール (CES-D) スコア 10 以上の 10 項目
1日
日常生活活動(ADL)
時間枠:1日
ADL スコアは 6 点満点です。 スコア 3 ~ 5 は、神経認知障害の軽度の段階を示します。
1日
ポリファーマシー
時間枠:1日
毎日服用する処方薬の数、特に 1 日あたり 4 つを超える数と、ベンゾジアゼピン、抗うつ薬、神経弛緩薬などの向精神薬の使用
1日
併存疾患
時間枠:1日
併存疾患の数
1日
死亡
時間枠:1日
事故による死亡率
1日
滝
時間枠:1日
転倒の数(ある場合)
1日
移動補助
時間枠:1日
移動補助具は使用されていますか
1日
可動性
時間枠:1日
近所の 2 ~ 3 ブロックを歩くのが困難
1日
手段による日常生活活動 (IADL) スケール
時間枠:1日
IADLスコアは8点中。 スコア 4 ~ 7 は、神経認知障害の軽度の段階を示します。
1日
自己申告の幸福度、健康とメンタルヘルスの認識
時間枠:1日
優れた、非常に良い、良い、普通、または悪いとしてスコア付けされます
1日
所得
時間枠:1日
税引前の個人所得
1日
社会的交流/社会的サポートの利用可能性
時間枠:1日
次から選択された変数: 社会参加 (SPA) アンケート、ソーシャル ネットワーク (SN) アンケート、ソーシャル サポートの利用可能性 (SSA) アンケート
1日
住む所
時間枠:1日
参加者の居住地は自宅と施設としてコード化されています
1日
認知パフォーマンス
時間枠:1日
ベースライン評価からの CLSA 研究の認知モジュール評価 (動物流暢性テストなど)
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Olivier Beauchet, MD、McGill University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月24日

最初の投稿 (実際)

2019年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月16日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-1956

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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