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老年人的社会剥夺评估

2024年9月16日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

老年人的社会剥夺评估:加拿大老龄化纵向研究的结果

社会剥夺是老年人可能面临的一种状态,会导致不良的社会、心理和健康后果。 在预测逆境时,社会剥夺可能比社会经济地位更敏感,同时仅使用少数项目进行评估。 然而,目前还没有针对加拿大老年人社会剥夺的实际评估。 之前已经为加拿大老年人开发了两个反映社会脆弱性概况的指数。 使用加拿大老龄化纵向研究 (CLSA) 的参与者,总体目标是检查和比较 COAD 评分和指数以及 Keefe 等人的关联。和安德鲁等人。在基线评估中参与者普遍和事件不良社会、心理和健康结果的指标。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

社会剥夺是一种状态,在这种状态下,个人面临不良健康以及心理和社会后果的风险。 社会剥夺强调相对而非绝对条件,在对个人进行分类时考虑到生活的文化标准。 年龄的增长与社会剥夺的普遍性增加有关,使老年人面临生活质量差和疾病等负面结果的风险。 研究人员和医疗保健提供者对社会剥夺状态的快速理解可以改善管理,促进积极主动,并增加对老年人健康和社会趋势的理解。

没有加拿大对社会剥夺的临床评估。 只有两个社会脆弱性指数与事件健康结果相关。 另一方面,健康检查中心的剥夺和不平等评估(EPICES:Évaluation de la Précarité et des Inégalités de santé dans les Centres d'Examens de Santé)是一项在法国开发和验证的简短社会剥夺评估。 加拿大老年人剥夺 (COAD) 量表是经过修改的 EPICES 评估。 使用加拿大老龄化纵向研究 (CLSA) 的参与者,本研究的全球目标是检查 COAD 评分是否实际上与社会剥夺及其与不良社会、心理和健康结果的关联。

社会剥夺被认为是个人经历社会退缩、经济状况不佳和文化剥夺的状态;它使个人面临不利的社会、健康和心理后果。 已发现社会剥夺受许多因素的影响,包括个人的社会经济地位 (SES)、性别、种族和年龄,仅举几例。 加拿大人口构成独特,移民众多,人口多样化,人口老龄化。 这强调了针对加拿大人口进行简单评估的必要性,该评估可以快速而准确地识别社会剥夺的老年人。 目前,加拿大不存在这样的规模。 为了弥合这一差距,法国的社会剥夺评估评估健康检查中心的剥夺和不平等现象(EPICES:Évaluation de la Précarité et des Inégalités de santé dans les Centres d'Examens de Santé)将适应加拿大的情况,创造加拿大老年人剥夺 (COAD) 量表。 此外,由于之前已经创建了两个加拿大社会脆弱性和孤立指数,因此将检查这些指数与 COAD 量表之间的潜在重叠。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、加拿大、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

有资格参加这项研究的个人将成为 CLSA 的参与者

描述

纳入标准:

  • 里昂证券综合评估的参与者。

排除标准:

  • 没有关于社会地位的信息
  • 没有关于社会、心理和健康结果的信息

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
45-54岁
分为两个亚组:社会剥夺和非社会剥夺的个人
电话访谈问卷、上门访谈、采集点数据
54-64岁
分为两个亚组:社会剥夺和非社会剥夺的个人
电话访谈问卷、上门访谈、采集点数据
65-74岁
分为两个亚组:社会剥夺和非社会剥夺的个人
电话访谈问卷、上门访谈、采集点数据
75-85岁
分为两个亚组:社会剥夺和非社会剥夺的个人
电话访谈问卷、上门访谈、采集点数据

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社会剥夺
大体时间:1天
EPICES (Évaluation de la Précarité et des Inégalités de santé dans les Centres d'Examens de Santé) 量表,将使用截止值 30.17
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
沮丧
大体时间:1天
流行病学研究中心短期抑郁量表(CES-D)10项评分≥10分
1天
日常生活活动 (ADL)
大体时间:1天
ADL 得分为 6 分。 其中 3-5 分表示神经认知障碍的轻度阶段。
1天
综合药剂
大体时间:1天
每天服用的处方药数量,特别是每天超过 4 种的任何数量,以及使用精神活性药物,包括苯二氮卓类药物、抗抑郁药或安定药
1天
合并症
大体时间:1天
合并症数量
1天
死亡
大体时间:1天
事故死亡率
1天
下降
大体时间:1天
跌倒次数(如果有)
1天
助行器
大体时间:1天
是否使用助行器
1天
机动性
大体时间:1天
难以步行 2 到 3 个街区
1天
工具性日常生活活动 (IADL) 量表
大体时间:1天
IADL 满分 8 分。 其中 4-7 分表示神经认知障碍的轻度阶段。
1天
自我报告的幸福感、对健康和心理健康的看法
大体时间:1天
评分为优秀、非常好、好、一般或差
1天
收入
大体时间:1天
税前个人收入
1天
社会互动/社会支持的可用性
大体时间:1天
变量选自:社会参与 (SPA) 问卷、社交网络 (SN) 问卷、社会支持可用性 (SSA) 问卷
1天
居住地
大体时间:1天
参与者的居住地被编码为家庭与机构
1天
认知表现
大体时间:1天
从基线评估(例如动物流畅性测试)对 CLSA 研究的认知模块评估
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Olivier Beauchet, MD、McGill University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月24日

首次发布 (实际的)

2019年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月16日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-1956

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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