Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Social deprivation bedömning hos äldre vuxna

16 september 2024 uppdaterad av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Social Deprivation Assessment in Older Adults: Resultat från den kanadensiska longitudinella studien om åldrande

Social deprivation är ett tillstånd som äldre vuxna kan utsättas för, vilket leder till negativa sociala, psykologiska och hälsomässiga resultat. Social deprivation kan vara känsligare än socioekonomisk status för att förutsäga motgångar medan man bara använder ett fåtal saker för utvärdering. Det finns dock ingen praktisk bedömning för social deprivation hos äldre kanadensiska vuxna. Två index som fångar en bred bild av social utsatthet har tidigare tagits fram för äldre kanadensare. Med hjälp av deltagare i den kanadensiska longitudinella studien om åldrande (CLSA), är det övergripande målet att undersöka och jämföra sambanden mellan COAD-poäng och index, liksom Keefe et al. och Andrew et al. index med vanliga och incidenta negativa sociala, psykologiska och hälsomässiga utfall hos deltagare vid baslinjebedömning.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Social deprivation är ett tillstånd där individer löper risk för negativ hälsa, såväl som psykologiska och sociala resultat. Social deprivation betonar relativa snarare än absoluta förhållanden, med hänsyn till kulturella levnadsstandarder i sin klassificering av individer. Ökande ålder är förknippad med ökande förekomst av social deprivation, vilket gör att äldre vuxna riskerar negativa resultat som dålig livskvalitet och ohälsa. Snabbt uppfattning om sociala deprivationstillstånd av forskare och vårdgivare kan förbättra ledningen, främja proaktivitet och öka förståelsen för hälso- och sociala trender hos äldre individer.

Det finns ingen kanadensisk klinisk bedömning av social deprivation. Det finns bara två sociala sårbarhetsindex som har associerats med hälsoutfall. Å andra sidan är Evaluation of Deprivation and Inequalities in Health Examination Centres (EPICES: Évaluation de la Précarité et des Inégalités de santé dans les Centres d'Examens de Santé) en kortfattad bedömning av social deprivation utvecklad och validerad i Frankrike. Den kanadensiska COAD-skalan (Older Adult Deprivation) är en modifierad EPICES-bedömning. Med hjälp av deltagare i den kanadensiska longitudinella studien om åldrande (CLSA), är det globala målet med denna studie att undersöka om COAD-poängen faktiskt är associerad med social deprivation och dess samband med negativa sociala, psykologiska och hälsomässiga resultat.

Social deprivation anses vara tillståndet för en individ som upplever socialt tillbakadragande, dåliga ekonomiska förhållanden och kulturell deprivation; det utsätter individer för negativa sociala, hälsomässiga och psykologiska resultat. Social deprivation har visat sig påverkas av många faktorer, inklusive en individs socioekonomiska status (SES), kön, etnicitet och ålder, för att nämna några. Den kanadensiska befolkningen är unik i sin sammansättning, med stora invandrare, mångfaldiga och åldrande befolkningar. Detta understryker behovet av en enkel bedömning som är specifik för den kanadensiska befolkningen som snabbt men ändå exakt kan identifiera socialt utsatta äldre individer. För närvarande finns inte en sådan skala i det kanadensiska sammanhanget. För att överbrygga denna klyfta kommer den franska sociala deprivationsbedömningen Evaluation of Deprivation and Inequalities in Health Examination Centres (EPICES: Évaluation de la Précarité et des Inégalités de santé dans les Centres d'Examens de Santé) att anpassas till den kanadensiska kontexten, vilket skapar Kanadensisk COAD-skala (Older Adult Deprivation). Dessutom, eftersom två kanadensiska sociala sårbarhets- och isoleringsindex har skapats tidigare, kommer den potentiella överlappningen mellan dessa index och COAD-skalan att undersökas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer som är berättigade till denna studie kommer att vara deltagare i CLSA

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare i den omfattande CLSA-bedömningen.

Exklusions kriterier:

  • Ingen information om social status
  • Ingen information om sociala, psykologiska och hälsomässiga resultat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
45-54 år
Delas in i två undergrupper: individer som är och inte är socialt utsatta
Telefonintervjuenkät, personlig intervju i hemmet och data från insamlingsplatsen
54-64 år
Delas in i två undergrupper: individer som är och inte är socialt utsatta
Telefonintervjuenkät, personlig intervju i hemmet och data från insamlingsplatsen
65-74 år
Delas in i två undergrupper: individer som är och inte är socialt utsatta
Telefonintervjuenkät, personlig intervju i hemmet och data från insamlingsplatsen
75-85 år
Delas in i två undergrupper: individer som är och inte är socialt utsatta
Telefonintervjuenkät, personlig intervju i hemmet och data från insamlingsplatsen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Social deprivation
Tidsram: 1 dag
EPICES (Évaluation de la Précarité et des Inégalités de santé dans les Centres d'Examens de Santé) skala, cutoff 30.17 kommer att användas
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depression
Tidsram: 1 dag
10 objekt från Centrum för epidemiologiska studiers korta depressionsskala (CES-D) poäng ≥10
1 dag
Activities daily living (ADL)
Tidsram: 1 dag
ADL-poäng av 6. Där en poäng på 3-5 indikerar milda stadier av neurokognitiva störningar.
1 dag
Polyfarmaci
Tidsram: 1 dag
Antalet receptbelagda läkemedel som tas dagligen, och i synnerhet valfritt antal över 4 per dag och användningen av psykoaktiva läkemedel inklusive bensodiazepiner, antidepressiva eller neuroleptika
1 dag
Samsjukligheter
Tidsram: 1 dag
Antal samsjukligheter
1 dag
Dödlighet
Tidsram: 1 dag
Incident dödlighet
1 dag
Falls
Tidsram: 1 dag
Antal (om några) fall
1 dag
Rörlighetshjälp
Tidsram: 1 dag
Används ett rörelsehjälpmedel
1 dag
Rörlighet
Tidsram: 1 dag
Svårighet att gå 2 till 3 kvarterskvarter
1 dag
Instrumentella aktiviteter i det dagliga livet (IADL) skalor
Tidsram: 1 dag
IADL poäng av 8. Där en poäng på 4-7 indikerar milda stadier av neurokognitiva störningar.
1 dag
Självrapporterad lycka, uppfattning om hälsa och mental hälsa
Tidsram: 1 dag
Poäng som utmärkt, mycket bra, bra, rättvist eller dåligt
1 dag
Inkomst
Tidsram: 1 dag
Personlig inkomst före skatt
1 dag
Social interaktion/tillgången till socialt stöd
Tidsram: 1 dag
Variabler valda från: frågeformulär för socialt deltagande (SPA), frågeformulär för sociala nätverk (SN), frågeformulär om socialt stöd tillgänglighet (SSA)
1 dag
Bostadsort
Tidsram: 1 dag
Deltagarnas bostadsort kodas som hem kontra institution
1 dag
Kognitiv förmåga
Tidsram: 1 dag
Kognitiv modulbedömning av CLSA-studien från baslinjebedömning (t.ex. Animal Fluency Test)
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Olivier Beauchet, MD, McGill University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2019

Första postat (Faktisk)

26 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-1956

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera