電子カルテデータを活用して HIV プライマリケアを改善
2025年1月3日 更新者：Unity Health Toronto
電子医療記録データを使用して HIV プライマリ ケアを改善する: 監査とフィードバックに関する研究
このクラスター無作為化対照試験では、監査とフィードバックの研究が、家族の医療チームの設定で HIV/AIDS とともに生きる患者のケアを改善するかどうかを調べます。
調査の概要
詳細な説明
このクラスター無作為対照試験では、セント マイケルズ ホスピタル アカデミック ファミリー ヘルス チームの電子カルテ (EMR) データを使用して、患者に提供される HIV ケアの質が監査とフィードバック (A&F) 介入によって改善できるかどうかを調べます。
私たちの目的は、EMR データを使用して HIV/AIDS (PHLA) と共に生きる人々の世話をしているかかりつけの医師を対象とした A&F が、検査室のモニタリング、プライマリケアへの関与、および予防的介入の受け入れを改善できるかどうかを調べることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ、M5B1W8
- St. Michael's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 少なくとも 20 PLHA を持っている St. Michael's Hospital Academic Family Health Team の家庭医。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
1 対 1 のミーティングの報告を含む、かかりつけの医師に向けられた監査とフィードバック。
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登録された医師のカルテは監査され、調整されたレポートと、ベースライン、3 か月、および 6 か月で確認するための同僚との 1 対 1 のミーティングで構成されるフィードバックを受け取ります。
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介入なし：コントロール
通常のケア;成功した場合、研究の最後に介入を受けることができます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最新のウイルス負荷
時間枠：6ヶ月以内
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最新の HIV ウイルス量を持つ HIV 感染患者の割合
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6ヶ月以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最新のがん検診
時間枠：1～3年
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結腸直腸癌、乳癌、および子宮頸癌の癌モニタリングの存在
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1～3年
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糖尿病のスクリーニング
時間枠：1年以内
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40歳以上の方は、チャートに空腹時血糖値またはHbA1cのいずれかの存在
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1年以内
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高コレステロール血症のスクリーニング
時間枠：1年以内
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40歳以上の方向け。
チャート内の LDL または非 HDL の存在
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1年以内
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骨粗鬆症のスクリーニング
時間枠：5年以内
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50歳以上の患者の場合、骨密度レポートの存在
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5年以内
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クリニック訪問
時間枠：過去6ヶ月以内
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治療への関与を評価するため（医師の診察を受けに行った患者の数）
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過去6ヶ月以内
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予防接種
時間枠：2013年以降
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肺炎球菌ワクチンと季節性インフルエンザワクチンの最新情報（特定のワクチン接種を受けた患者数）
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2013年以降
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Andrew Pinto, MSc MD、Unity Health Toronto
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月3日
一次修了 (実際)
2019年1月31日
研究の完了 (実際)
2021年7月19日
試験登録日
最初に提出
2019年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月25日
最初の投稿 (実際)
2019年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月3日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SMH-16-381
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。