Usando dados de registros médicos eletrônicos para melhorar a atenção primária ao HIV
3 de janeiro de 2025 atualizado por: Unity Health Toronto
Usando dados de registros médicos eletrônicos para melhorar a atenção primária ao HIV: um estudo de auditoria e feedback
Este estudo de controle randomizado de cluster examina se um estudo de auditoria e feedback melhora o atendimento de pacientes vivendo com HIV/AIDS em um ambiente de equipe de saúde da família.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo de controle randomizado agrupado usará dados de registros médicos eletrônicos (EMR) da Equipe Acadêmica de Saúde da Família do St. Michael's Hospital para examinar se a qualidade dos cuidados de HIV fornecidos aos pacientes pode ser melhorada por meio de uma intervenção de auditoria e feedback (A&F).
Nosso objetivo é examinar se a A&F voltada para médicos de família que cuidam de pessoas vivendo com HIV/AIDS (PHLA) usando dados de EMR pode melhorar o monitoramento laboratorial, o envolvimento na atenção primária e a aceitação de intervenções preventivas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5B1W8
- St. Michael's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Médicos de família da Equipe Acadêmica de Saúde da Família do St. Michael's Hospital que tenham pelo menos 20 PVHA.
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção
Auditoria e feedback direcionado a médicos de família, incluindo relatórios de uma reunião individual.
|
Os prontuários dos médicos inscritos serão auditados e eles receberão feedback, consistindo em relatórios personalizados e reuniões individuais com colegas para revisão na linha de base, 3 meses e 6 meses
|
|
Sem intervenção: Ao controle
Cuidados usuais; pode receber a intervenção no final do estudo se for bem sucedido
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Carga viral atualizada
Prazo: Dentro de seis meses
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Porcentagem de pacientes infectados pelo HIV com carga viral atualizada
|
Dentro de seis meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Exames de câncer atualizados
Prazo: 1-3 anos
|
Presença de monitoramento de câncer para câncer colorretal, mama e colo do útero
|
1-3 anos
|
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Triagem para diabetes
Prazo: Dentro de 1 ano
|
Para aqueles com 40 anos ou mais, a presença de glicemia de jejum ou HbA1c no gráfico
|
Dentro de 1 ano
|
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Triagem para hipercolesterolemia
Prazo: Dentro de 1 ano
|
Para quem tem 40 anos ou mais.
a presença de um LDL ou não HDL no gráfico
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Dentro de 1 ano
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Triagem para osteoporose
Prazo: Dentro de 5 anos
|
Para pacientes com 50 anos ou mais, a presença de um relatório de densidade mineral óssea
|
Dentro de 5 anos
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Visita clínica
Prazo: Nos últimos 6 meses
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Para avaliar o envolvimento no cuidado (número de pacientes que procuraram um médico)
|
Nos últimos 6 meses
|
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Vacinações
Prazo: Desde 2013
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Atualizado para vacinas pneumocócicas e vacina contra influenza sazonal (número de pacientes que receberam uma vacinação específica)
|
Desde 2013
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrew Pinto, MSc MD, Unity Health Toronto
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de abril de 2017
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
19 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
27 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Doenças do sistema imunológico
- Infecções
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Doenças de Vírus Lento
- Infecções por HIV
- Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
Outros números de identificação do estudo
- SMH-16-381
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .