Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af elektroniske journaldata til at forbedre hiv-primærplejen

3. januar 2025 opdateret af: Unity Health Toronto

Brug af elektroniske sygejournaldata til at forbedre HIV Primary Care: En revisions- og feedbackundersøgelse

Dette randomiserede kontrolforsøg med klynge undersøger, om en audit- og feedbackundersøgelse forbedrer plejen af ​​patienter, der lever med HIV/AIDS i et familiemiljø.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette cluster randomiserede kontrolforsøg vil bruge elektroniske medicinske journaler (EMR) data fra St. Michael's Hospital Academic Family Health Team til at undersøge, om kvaliteten af ​​HIV-behandling til patienter kan forbedres gennem en audit og feedback (A&F) intervention. Vores mål er at undersøge, om A&F rettet mod familielæger, der tager sig af mennesker, der lever med HIV/AIDS (PHLA) ved hjælp af EMR-data, kan forbedre laboratorieovervågning, engagement i den primære pleje og optagelsen af ​​forebyggende interventioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Familielæger på St. Michael's Hospital Academic Family Health Team, som har mindst 20 PLHA.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Audit og feedback rettet mod familielæger, herunder rapporterer et en-til-en møde.
Adfærdsmæssigt: Revision og feedback
Diagrammer for tilmeldte læger vil blive revideret, og de vil modtage feedback, bestående af skræddersyede rapporter og et-til-en møde med en kollega for at gennemgå ved baseline, 3 måneder og 6 måneder
Ingen indgriben: Styring
Sædvanlig pleje; kan modtage interventionen i slutningen af ​​undersøgelsen, hvis den lykkes

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Op til dato viral load
Tidsramme: Inden for seks måneder
Procentdel af HIV-smittede patienter, som har en opdateret HIV-virusmængde
Inden for seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ajourførte kræftscreeninger
Tidsramme: 1-3 år
Tilstedeværelse af kræftovervågning for tyktarms-, bryst- og livmoderhalskræft
1-3 år
Screening for diabetes
Tidsramme: Inden for 1 år
For de 40 eller ældre, tilstedeværelsen af ​​enten fastende blodsukker eller HbA1c i diagrammet
Inden for 1 år
Screening for hyperkolesterolæmi
Tidsramme: Inden for 1 år
For de 40 eller ældre. tilstedeværelsen af ​​en LDL eller ikke-HDL i diagrammet
Inden for 1 år
Screening for osteoporose
Tidsramme: Inden for 5 år
For patienter 50 år og ældre, tilstedeværelsen af ​​en knoglemineraltæthedsrapport
Inden for 5 år
Klinikbesøg
Tidsramme: Inden for de sidste 6 måneder
At vurdere engagement i pleje (antal patienter, der gik til en læge)
Inden for de sidste 6 måneder
Vaccinationer
Tidsramme: Siden 2013
Opdateret for både pneumokokvacciner og sæsonbestemt influenzavaccine (antal patienter, der modtog en specifik vaccination)
Siden 2013

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Unity Health Toronto

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrew Pinto, MSc MD, Unity Health Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

19. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2019

Først opslået (Faktiske)

27. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SMH-16-381

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV/AIDS

Kliniske forsøg med Revision og feedback

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner