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Verwendung elektronischer Krankenaktendaten zur Verbesserung der HIV-Grundversorgung

3. Januar 2025 aktualisiert von: Unity Health Toronto

Verwendung elektronischer Krankenaktendaten zur Verbesserung der HIV-Grundversorgung: Eine Audit- und Feedback-Studie

Diese Cluster-randomisierte Kontrollstudie untersucht, ob eine Audit- und Feedback-Studie die Versorgung von Patienten, die mit HIV/AIDS leben, in einem familiären Gesundheitsteam verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese cluster-randomisierte Kontrollstudie wird EMR-Daten (Electronic Medical Record, EMR) des St. Michael's Hospital Academic Family Health Team verwenden, um zu untersuchen, ob die Qualität der HIV-Versorgung für Patienten durch eine Audit- und Feedback-Intervention (A&F) verbessert werden kann. Unser Ziel ist es zu untersuchen, ob A&F, das auf Hausärzte abzielt, die Menschen mit HIV/AIDS (PHLA) betreuen, mithilfe von EMR-Daten die Laborüberwachung, das Engagement in der Grundversorgung und die Aufnahme von Präventivmaßnahmen verbessern können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hausärzte des St. Michael's Hospital Academic Family Health Teams mit mindestens 20 PLHA.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
An Hausärzte gerichtetes Audit und Feedback, einschließlich Berichten über ein persönliches Gespräch.
Verhalten: Audit und Feedback
Diagramme für eingeschriebene Ärzte werden geprüft und sie erhalten Feedback, bestehend aus maßgeschneiderten Berichten und Einzelgesprächen mit Kollegen zur Überprüfung zu Beginn, nach 3 Monaten und nach 6 Monaten
Kein Eingriff: Kontrolle
Übliche Pflege; kann die Intervention am Ende der Studie erhalten, wenn sie erfolgreich ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktuelle Viruslast
Zeitfenster: Innerhalb von sechs Monaten
Prozentsatz der HIV-infizierten Patienten mit aktueller HIV-Viruslast
Innerhalb von sechs Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktuelle Krebsvorsorge
Zeitfenster: 1-3 Jahre
Vorhandensein einer Krebsüberwachung für Darm-, Brust- und Gebärmutterhalskrebs
1-3 Jahre
Screening auf Diabetes
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Jahr
Für Personen ab 40 Jahren wird entweder ein Nüchternblutzucker oder ein HbA1c-Wert in der Tabelle angezeigt
Innerhalb von 1 Jahr
Screening auf Hypercholesterinämie
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Jahr
Für die 40 oder älter. das Vorhandensein eines LDL oder Nicht-HDL im Diagramm
Innerhalb von 1 Jahr
Screening auf Osteoporose
Zeitfenster: Innerhalb von 5 Jahren
Bei Patienten ab 50 Jahren das Vorhandensein eines Berichts über die Knochenmineraldichte
Innerhalb von 5 Jahren
Klinikbesuch
Zeitfenster: Innerhalb der letzten 6 Monate
Zur Beurteilung des Engagements in der Pflege (Anzahl der Patienten, die einen Arzt aufsuchten)
Innerhalb der letzten 6 Monate
Impfungen
Zeitfenster: Seit 2013
Aktuell sowohl für Pneumokokken-Impfstoffe als auch für den saisonalen Grippeimpfstoff (Anzahl der Patienten, die eine bestimmte Impfung erhalten haben)
Seit 2013

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Unity Health Toronto

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrew Pinto, MSc MD, Unity Health Toronto

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SMH-16-381

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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