Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda elektroniska journaldata för att förbättra primärvården för hiv

3 januari 2025 uppdaterad av: Unity Health Toronto

Använda elektroniska journaldata för att förbättra primärvården för hiv: en granskning och återkopplingsstudie

Denna kluster randomiserade kontrollstudie undersöker om en revisions- och feedbackstudie förbättrar vården av patienter som lever med hiv/aids i en familjehälsoteammiljö.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna kluster randomiserade kontrollstudie kommer att använda elektroniska medicinska journaldata (EMR) från St. Michael's Hospital Academic Family Health Team för att undersöka om kvaliteten på HIV-vård som ges till patienter kan förbättras genom en revision och feedback (A&F) intervention. Vårt mål är att undersöka om A&F som riktar sig till familjeläkare som tar hand om människor som lever med HIV/AIDS (PHLA) med hjälp av EMR-data kan förbättra laboratorieövervakning, engagemang i primärvården och upptagandet av förebyggande insatser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

13

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Familjeläkare vid St. Michael's Hospital Academic Family Health Team som har minst 20 PLHA.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Revision och feedback riktad till familjeläkare, inklusive rapporter ett en-mot-en-möte.
Beteende: Revision och feedback
Diagram för inskrivna läkare kommer att granskas och de kommer att få feedback, bestående av skräddarsydda rapporter och en-mot-en möte med kollega för att granska vid baslinjen, 3 månader och 6 månader
Inget ingripande: Kontrollera
Vanlig vård; kan få interventionen i slutet av studien om den lyckas

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppdaterad virusmängd
Tidsram: Inom sex månader
Andel av HIV-infekterade patienter som har en uppdaterad HIV-virusmängd
Inom sex månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aktuella cancerundersökningar
Tidsram: 1-3 år
Närvaro av cancerövervakning för kolorektal-, bröst- och livmoderhalscancer
1-3 år
Screening för diabetes
Tidsram: Inom 1 år
För de 40 eller äldre, förekomsten av antingen fasteblodsocker eller HbA1c i diagrammet
Inom 1 år
Screening för hyperkolesterolemi
Tidsram: Inom 1 år
För dig som är 40 eller äldre. förekomsten av en LDL eller icke-HDL i diagrammet
Inom 1 år
Screening för osteoporos
Tidsram: Inom 5 år
För patienter 50 år och äldre, förekomsten av en bentäthetsrapport
Inom 5 år
Klinikbesök
Tidsram: Under de senaste 6 månaderna
Att bedöma engagemang i vården (antal patienter som gick för att träffa en läkare)
Under de senaste 6 månaderna
Vaccinationer
Tidsram: Sedan 2013
Uppdaterad för både pneumokockvaccin och säsongsinfluensavaccin (antal patienter som fått en specifik vaccination)
Sedan 2013

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Unity Health Toronto

Utredare

  • Huvudutredare: Andrew Pinto, MSc MD, Unity Health Toronto

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

19 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2019

Första postat (Faktisk)

27 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2025

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SMH-16-381

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera