전자 의료 기록 데이터를 사용하여 HIV 일차 진료 개선
2025년 1월 3일 업데이트: Unity Health Toronto
전자 의료 기록 데이터를 사용하여 HIV 일차 진료 개선: 감사 및 피드백 연구
이 클러스터 무작위 통제 시험은 감사 및 피드백 연구가 가족 건강 팀 환경에서 HIV/AIDS 환자 치료를 개선하는지 여부를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
이 클러스터 무작위 통제 시험은 감사 및 피드백(A&F) 개입을 통해 환자에게 제공되는 HIV 치료의 질이 개선될 수 있는지 여부를 조사하기 위해 St. Michael's Hospital Academic Family Health Team의 전자 의료 기록(EMR) 데이터를 사용할 것입니다.
우리의 목표는 EMR 데이터를 사용하여 HIV/AIDS(PHLA) 환자를 돌보는 가정의를 대상으로 하는 A&F가 검사실 모니터링, 1차 진료 참여 및 예방적 개입을 개선할 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5B1W8
- St. Michael's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- PLHA가 20 이상인 St. Michael's Hospital Academic Family Health Team의 가정의.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
일대일 회의 보고를 포함하여 가정의를 대상으로 한 감사 및 피드백.
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등록된 의사에 대한 차트를 감사하고 피드백을 받습니다. 맞춤형 보고서와 기준선에서 검토하기 위한 동료와의 일대일 회의, 3개월 및 6개월로 구성됩니다.
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간섭 없음: 제어
평상시 관리; 성공적인 경우 연구가 끝날 때 개입을 받을 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최신 바이러스 로드
기간: 6개월 이내
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최신 HIV 바이러스 부하가 있는 HIV 감염 환자의 비율
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6개월 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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최신 암 검진
기간: 1-3년
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대장암, 유방암 및 자궁경부암에 대한 암 모니터링의 존재
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1-3년
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당뇨병 검사
기간: 1년 이내
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40세 이상의 경우 공복 혈당 또는 차트에 HbA1c가 있는지 여부
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1년 이내
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고콜레스테롤혈증 선별검사
기간: 1년 이내
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40세 이상
차트에 LDL 또는 비 HDL의 존재
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1년 이내
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골다공증 검사
기간: 5년 이내
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50세 이상 환자의 경우 골밀도 보고서 존재
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5년 이내
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진료소 방문
기간: 지난 6개월 이내
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치료 참여를 평가하기 위해(의사를 만나러 간 환자 수)
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지난 6개월 이내
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예방접종
기간: 2013년부터
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폐렴구균 백신과 계절성 인플루엔자 백신 최신 정보(특정 예방접종을 받은 환자 수)
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2013년부터
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrew Pinto, MSc MD, Unity Health Toronto
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 3일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SMH-16-381
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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