Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköisten sairauskertomustietojen käyttö HIV:n perushoidon parantamiseen

perjantai 3. tammikuuta 2025 päivittänyt: Unity Health Toronto

Elektronisten sairauskertomustietojen käyttäminen HIV:n perushoidon parantamiseen: tarkastus- ja palautetutkimus

Tämä klusterin satunnaistettu kontrollitutkimus tutkii, parantaako auditointi- ja palautetutkimus HIV/AIDS-potilaiden hoitoa perheterveystiimin puitteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä klusterin satunnaistettu kontrollitutkimus käyttää St. Michael'sin sairaalan akateemisen perheterveystiimin sähköisen sairauskertomuksen (EMR) tietoja selvittääkseen, voidaanko potilaille tarjotun HIV-hoidon laatua parantaa auditoinnin ja palautteen (A&F) avulla. Tavoitteenamme on tutkia, voiko HIV/AIDS (PHLA) -potilaita hoitaville perhelääkäreille suunnattu A&F EMR-tietojen avulla parantaa laboratorioseurantaa, perusterveydenhuoltoon osallistumista ja ennaltaehkäisevien toimenpiteiden käyttöönottoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Perhelääkärit St. Michael's Hospital Academic Family Health Teamissa, joilla on vähintään 20 PLHA:ta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Perhelääkäreille suunnattu auditointi ja palaute, mukaan lukien tapaamisraportit.
Käyttäytyminen: Tarkastus ja palaute
Ilmoittautuneiden lääkäreiden kaaviot auditoidaan, ja he saavat palautetta, joka koostuu räätälöidyistä raporteista ja henkilökohtaisesta tapaamisesta kollegan kanssa lähtötilanteen, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavallinen hoito; voi saada interventiota tutkimuksen lopussa, jos se onnistuu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajantasainen viruskuorma
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden sisällä
Niiden HIV-tartunnan saaneiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on ajantasainen HIV-viruskuorma
Kuuden kuukauden sisällä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajantasaiset syöpäseulonnat
Aikaikkuna: 1-3 vuotta
Syövän seurannan läsnäolo paksusuolen-, rinta- ja kohdunkaulasyövän osalta
1-3 vuotta
Diabeteksen seulonta
Aikaikkuna: 1 vuoden sisällä
Vähintään 40-vuotiaille joko paastoverensokeri tai HbA1c kaaviossa
1 vuoden sisällä
Hyperkolesterolemian seulonta
Aikaikkuna: 1 vuoden sisällä
Yli 40-vuotiaille. LDL:n tai ei-HDL:n esiintyminen kaaviossa
1 vuoden sisällä
Osteoporoosin seulonta
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä
50-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille ilmoitetaan luun mineraalitiheys
5 vuoden sisällä
Klinikalla käynti
Aikaikkuna: Viimeisen 6 kuukauden aikana
Arvioida sitoutumista hoitoon (lääkärillä käyneiden potilaiden lukumäärä)
Viimeisen 6 kuukauden aikana
Rokotukset
Aikaikkuna: Vuodesta 2013 lähtien
Ajantasaiset sekä pneumokokkirokotteet että kausi-influenssarokotteet (tietyn rokotuksen saaneiden potilaiden määrä)
Vuodesta 2013 lähtien

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Unity Health Toronto

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrew Pinto, MSc MD, Unity Health Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 19. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SMH-16-381

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa