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幼児期の健康増進のための食育体験

2020年4月28日 更新者:Krista Casazza、University of Alabama at Birmingham

思春期前の子供たちに力を与え、家族が栄養リテラシー、自己イメージ、幸福を改善できるようにするための料理医学的介入

この研究の主な目的は、体験的な料理、動き、マインドフルネスの介入がスプリング バレー スクールの小学生にどのように影響するかをよりよく理解することです。 食事、フィットネス、代謝の結果、健康リテラシー、および全体的な幸福をプログラムします。 具体的には、料理とフィットネス介入活動を通じて体験学習を強化する小説の役割は、ヘルスリテラシーと代謝の結果、フィットネスとモチベーションへの関与、およびストレスレベルが評価されます。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

栄養とマインドフル・ムーブメント・プログラムの活動は、学校の日中に行われます。 子供たちは、治療の併存疾患や不適切なライフスタイルの選択を予防する上で、質の高い栄養の価値を理解する機会が与えられます。 介入は10回のセッションで構成されます。 これには、事前および事後評価 (第 1 週および第 10 週) と、週 8 回の 1 時間のインタラクティブな料理医学教育セッションが含まれます。 子供たちは、食事、感情、身体活動について質問されます。 身長、体重、胴囲、握力も測定します。 これには、プログラムの教育部分を開始する前に約 1 時間かかります。 毎週の体育クラスでは、栄養に関する講義、料理のデモ、フィットネス活動が 2 ~ 45 分のセッションで行われます。 これらの実践的な応用栄養セッションには、栄養、調理スキル、調理スキル、およびアクティビティの基礎が含まれます。 文化的に適切な食事の準備、パーソナライズされた栄養、マインドフルな動きなど、体験的または実践的な応用学習は、思春期の健康リテラシーを高め、思春期の若者が家族と関わる力を高めるための潜在的なツールとなります。 薬としての料理は、偏見のない楽しいインタラクティブな環境で実践的な教育と学習を可能にするため、人々が求めている健康的な行動の変化をもたらすのに役立ちます. この戦略には、家庭での食品の準備中に適用される思考と実行のスキル、および食品の取り扱い、安全と保管、および栄養に関連するその他の要因に関する概念と知覚の能力の組み合わせが含まれます。 医療プログラムとしての料理の提供は、食事のプロファイルと食事にプラスの影響を与えながら、包括的な社会活動を通じて子供や家族を参加させる貴重なプラットフォームを提供し、自信、幸福を向上させ、促進し、食事の質と調理方法を向上させる方法として役立ちます。健康成果。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 選択した学校で生徒を移動させることができる英語を話し、読む

除外基準:

  • 参加を妨げる病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ハンズオン栄養教育
前後の行動を改善するための栄養と活動の介入
16 セッション;栄養 8;健康と栄養に関するリテラシーを向上させるためのアクティビティ 8~45 分

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康リテラシー
時間枠:10週間
栄養に特化した前後の健康リテラシーを評価するためのアンケートが使用されます
10週間
代謝結果
時間枠:10週間
グルコース、インスリン、脂質プロファイルは、採血後の生化学分析によって評価されます
10週間
自己効力感
時間枠:10週間
健康的な食事を準備して消費する子供の知覚能力を評価する自己効力感アンケートが評価されます。
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月31日

一次修了 (実際)

2020年3月31日

研究の完了 (実際)

2020年3月31日

試験登録日

最初に提出

2019年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月26日

最初の投稿 (実際)

2019年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月28日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 300002498

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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