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ブロッコリー イレオ研究

2019年10月1日 更新者:University of Ulster

マスタード シードを加えてミロシナーゼを強化したブロッコリー スープを使用して、ブロッコリーのファイトケミカルのバイオアベイラビリティと活性を最大化

疫学的および実験的研究は、ブロッコリーなどのアブラナ科の野菜が豊富な食事の摂取が、人間の健康にさまざまな有益な効果をもたらすことを示しています. これらの効果は通常、アブラナ科の野菜に含まれる天然のグルコシノレートとその分解生成物であるイソチオシアネートに起因すると考えられています。 これらの化合物の 1 つであるスルフォラファンは、ブロッコリーの主なグルコシノレートであるグルコラファニンの加水分解生成物であり、H. pylori および他のヒト病原体に対する殺菌活性を有することが報告されています。 研究者は最近、この酵素のより弾力性のある形態を含むマスタードシードを加工ブロッコリーに追加すると、実際にスルフォラファンの形成が増加し、別の生物学的に不活性な形態の生成が最小限に抑えられることを示しました. 研究者による実験的研究は、スルフォラファンが小腸で効果を発揮するサルモネラ菌や大腸菌を含む多くの腸内病原体の増殖を阻害できることを示しています。 現在、ブロッコリーを摂取した後のヒトの小腸におけるスルフォラファンのバイオアベイラビリティ、安定性、および生物活性は知られていません。

インビボでのブロッコリー植物化学物質の効果を評価するために、以前に回腸造瘻術(結腸の除去、手術後1.5年以上)を行った20人の参加者に、ランダム化された二重盲検クロスオーバーデザインで200 mlのブロッコリースープ/コントロールが与えられ、回腸液が収集されます。摂食前 (0 時間) および摂食後 (4 時間)。 参加者から収集された回腸液は、生体内で消化され、回腸液の化学組成と生物活性の分析が可能になります。 テストされる仮説は、加熱されたブロッコリーとマスタード シードからのミロシナーゼの消費が、腸内病原体の増殖を抑制するのに十分な回腸造瘻液中の高レベルのスルフォラファンをもたらすというものです。 この研究は、ブロッコリーの in vitro 抗菌活性に関するこれまでの観察結果が in vivo で関連性があるかどうかを評価するために使用されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Co.Londonderry
      • Coleraine、Co.Londonderry、イギリス、BT52 1SA
        • Human Intervention Studies Unit, Ulster University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 回腸造瘻術を受け、術後1年半以上経過している
  • 禁煙

除外基準:

  • 回腸造瘻術を受けていない、および/または術後1.5年未満である
  • 喫煙者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ブロッコリーとマスタードシードのスープ
急性期飼料 200ml
急性期飼料 200ml
急性期飼料 200ml
アクティブコンパレータ:ブロッコリースープ
急性期飼料 200ml
急性期飼料 200ml
急性期飼料 200ml

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ファイトケミカル濃度
時間枠:4時間かけて変化
ガスクロマトグラフィー質量分析 (GCMS) および液体クロマトグラフィー/質量分析 (LC/MS) による回腸液分析
4時間かけて変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸内病原体の阻害
時間枠:4時間かけて変化
回腸液組織培養分析(阻害帯(mm))
4時間かけて変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年3月23日

一次修了 (実際)

2015年4月3日

研究の完了 (実際)

2015年4月3日

試験登録日

最初に提出

2019年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月1日

最初の投稿 (実際)

2019年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月1日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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