RTLS技術の研究
2026年3月5日 更新者：The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
リアルタイム位置情報システム (RTLS) テクノロジーを使用した、病院の生産性と患者の健康成果に対する臨床スタッフ配置の影響を調査する遡及的観察分析
この研究では、ロイヤル ウォルバーハンプトン トラスト (RWT) に保存されている独自のデータセットを利用して、病院職員の生産性を調査します。
データは、患者、スタッフ、医療機器の物理的な位置を秒単位で追跡するリアルタイム ロケーション システム (RTLS) によって記録されます。
このデータを使用して、臨床スタッフが患者および他の臨床スタッフと過ごす時間を測定し、これらの接触時間の測定が患者の健康結果にどのような影響を与えるかを調査する計画です。
このデータは、入院中の患者の位置と移動を測定し、病棟間の患者の移動が健康状態に及ぼす影響をテストするためにも使用されます。
最近の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の発生を踏まえ、患者との接触時間、患者の転帰、専門的な労働慣行に対する新型コロナウイルス（COVID-19）の影響も調査される。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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West Midlands
-
Wolverhampton、West Midlands、イギリス、WV10 0QP
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ウォルヴァーハンプトンのロイヤル ウルヴァーハンプトン NHS トラスト (RWT) で、2016 年 4 月 1 日から 2019 年 3 月 31 日までに入院したすべての入院患者と、RTLS バッジを付けたすべてのスタッフ メンバー。
説明
包含基準:
- RWT の入院部門に入院し、2016 年 4 月 1 日から 2019 年 3 月 31 日までの期間に RWT に入院している患者。
除外基準:
- RWT の外来病棟に入院した患者。
- 2016年4月1日から2019年3月31日までの間にRWTに入院または退院しなかった患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
入院患者数
介入なし
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RTLS からのデータ抽出
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RTLS バッジを付けたスタッフ
介入なし
|
RTLS からのデータ抽出
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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院内死亡者数（RWT特有）
時間枠：30日
|
院内死亡率の数字
|
30日
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再入院数（RWT 固有）
時間枠：30日
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再入院者数
|
30日
|
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滞在日数
時間枠：3年
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入院の合計時間
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3年
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看護師に敏感なインジケーター
時間枠：3年
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転倒、投薬ミス、褥瘡、尿路感染症の数
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3年
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患者ケアに影響を与える有害事象の数
時間枠：3年
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Datix 情報システムによって記録された、患者ケアに影響を与える有害事象の数と説明 (例:
転倒、投薬ミス）
|
3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月6日
一次修了 (実際)
2021年11月15日
研究の完了 (実際)
2021年11月15日
試験登録日
最初に提出
2019年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月1日
最初の投稿 (実際)
2019年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月5日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2019SUR107
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者のデータは共有される予定はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。