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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04114110
RTLS 기술 연구
2026년 3월 5일 업데이트: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
RTLS(실시간 위치 시스템) 기술을 사용한 후향적 관찰 분석을 통해 병원 생산성 및 환자 건강 결과에 대한 임상 인력 배치의 효과를 탐색합니다.
이 연구는 Royal Wolverhampton Trust(RWT)에 저장된 고유한 데이터 세트를 활용하여 병원 인력의 생산성을 조사합니다.
데이터는 환자, 직원 및 의료 장비의 물리적 위치를 초 단위로 추적하는 실시간 위치 시스템(RTLS)에 의해 기록됩니다.
이 데이터를 사용하여 계획은 임상 직원이 환자 및 다른 임상 직원과 보내는 시간을 측정한 다음 이러한 접촉 시간 측정이 환자 건강 결과에 어떤 영향을 미치는지 탐색하는 것입니다.
이 데이터는 또한 입원 기간 동안 환자의 위치와 이동을 측정하고 병동 간 환자 이동이 건강 결과에 미치는 영향을 테스트하는 데 사용됩니다.
최근 COVID-19 발발에 비추어 COVID19가 환자 접촉 시간, 환자 결과 및 전문적인 작업 관행에 미치는 영향도 조사됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
West Midlands
-
Wolverhampton, West Midlands, 영국, WV10 0QP
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2016년 4월 1일부터 2019년 3월 31일 사이에 입원한 모든 입원 환자 및 RTLS 배지가 있는 모든 직원은 Wolverhampton의 The Royal Wolverhampton NHS Trust(RWT)에 입원했습니다.
설명
포함 기준:
- RWT의 입원 환자 부서에 입원하고 2016년 4월 1일부터 2019년 3월 31일까지 RWT에 있는 환자.
제외 기준:
- RWT의 외래 병동에 입원한 환자;
- 2016년 4월 1일부터 2019년 3월 31일까지 RWT에 입원 또는 퇴원하지 않은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
입원환자
간섭 없음
|
RTLS에서 데이터 추출
|
|
RTLS 배지가 있는 직원
간섭 없음
|
RTLS에서 데이터 추출
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
병원 내 사망 수(RWT 특정)
기간: 30 일
|
병원 내 사망률 수치
|
30 일
|
|
재입학 횟수(RWT 특정)
기간: 30 일
|
재입학 수치
|
30 일
|
|
체류 기간
기간: 3 년
|
병원에 있는 총 시간
|
3 년
|
|
간호사 민감 지표
기간: 3 년
|
낙상 횟수, 투약 오류, 욕창 및 요로 감염
|
3 년
|
|
환자 치료에 영향을 미치는 불리한 사건의 수
기간: 3 년
|
Datix 정보 시스템(예:
낙상, 투약 오류)
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 6일
기본 완료 (실제)
2021년 11월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 1일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2019SUR107
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자 데이터는 공유할 계획이 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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