RTLS-Technologiestudie
5. März 2026 aktualisiert von: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Eine retrospektive Beobachtungsanalyse unter Verwendung der RTLS-Technologie (Real Time Location Systems) zur Untersuchung der Auswirkungen des klinischen Personals auf die Krankenhausproduktivität und die Gesundheitsergebnisse der Patienten
In dieser Studie wird die Produktivität des Krankenhauspersonals anhand eines einzigartigen Datensatzes untersucht, der beim Royal Wolverhampton Trust (RWT) gespeichert ist.
Die Daten werden von einem Echtzeit-Ortungssystem (RTLS) aufgezeichnet, das sekundengenau den physischen Standort von Patienten, Personal und medizinischer Ausrüstung verfolgt.
Anhand dieser Daten soll die Zeit gemessen werden, die das Klinikpersonal mit Patienten und anderem Klinikpersonal verbringt, und anschließend untersucht werden, wie sich diese Messungen der Kontaktzeit auf die Gesundheitsergebnisse der Patienten auswirken.
Die Daten werden auch verwendet, um den Standort und die Bewegung von Patienten während ihres Krankenhausaufenthalts zu messen und die Auswirkungen des Umzugs von Patienten zwischen Stationen auf ihre Gesundheitsergebnisse zu testen.
Angesichts des jüngsten COVID-19-Ausbruchs werden auch die Auswirkungen von COVID-19 auf die Kontaktzeit des Patienten, die Patientenergebnisse und die beruflichen Arbeitspraktiken untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
West Midlands
-
Wolverhampton, West Midlands, Vereinigtes Königreich, WV10 0QP
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle zwischen dem 1. April 2016 und dem 31. März 2019 stationär aufgenommenen Patienten und alle Mitarbeiter mit RTLS-Ausweisen im Royal Wolverhampton NHS Trust (RWT), Wolverhampton.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die in stationären Abteilungen des RWT aufgenommen wurden und sich im Zeitraum vom 1. April 2016 bis einschließlich 31. März 2019 im RWT aufhalten.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die ambulant am RWT aufgenommen wurden;
- Patienten, die zwischen dem 1. April 2016 und dem 31. März 2019 nicht am RWT aufgenommen oder entlassen wurden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Stationär aufgenommene Patienten
kein Eingriff
|
Datenextraktion aus RTLS
|
|
Mitarbeiter mit RTLS-Abzeichen
kein Eingriff
|
Datenextraktion aus RTLS
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Todesfälle im Krankenhaus (RWT-spezifisch)
Zeitfenster: 30 Tage
|
Zahlen zur Krankenhaussterblichkeit
|
30 Tage
|
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Anzahl der Wiederaufnahmen (RWT-spezifisch)
Zeitfenster: 30 Tage
|
Rückübernahmezahlen
|
30 Tage
|
|
Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Gesamtaufenthalt im Krankenhaus
|
3 Jahre
|
|
Sensible Indikatoren für Krankenschwestern
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Anzahl der Stürze, Medikationsfehler, Druckgeschwüre und Harnwegsinfektionen
|
3 Jahre
|
|
Anzahl unerwünschter Vorfälle, die die Patientenversorgung beeinträchtigen
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Anzahl und Beschreibung unerwünschter Ereignisse, die sich auf die Patientenversorgung auswirken, wie vom Datix-Informationssystem erfasst (z. B.
Stürze, Medikamentenfehler)
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Januar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. November 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. November 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Oktober 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Oktober 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Oktober 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019SUR107
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Eine Weitergabe der Teilnehmerdaten ist nicht vorgesehen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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