Estudo de tecnologia RTLS
5 de março de 2026 atualizado por: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Uma análise observacional retrospectiva usando a tecnologia de sistemas de localização em tempo real (RTLS) para explorar os efeitos da equipe clínica na produtividade do hospital e nos resultados de saúde do paciente
Este estudo examinará a produtividade da força de trabalho do hospital utilizando um conjunto de dados exclusivo armazenado no Royal Wolverhampton Trust (RWT).
Os dados são registrados por um Sistema de Localização em Tempo Real (RTLS) que rastreia a localização física segundo a segundo de pacientes, funcionários e equipamentos médicos.
Usando esses dados, o plano é medir a quantidade de tempo que a equipe clínica gasta com os pacientes e com outra equipe clínica e, em seguida, explorar como essas medidas de tempo de contato influenciam os resultados de saúde do paciente.
Os dados também serão usados para medir a localização e o movimento dos pacientes durante a internação e testar o impacto da movimentação de pacientes entre as enfermarias em seus resultados de saúde.
À luz do recente surto de COVID-19, o impacto do COVID-19 no tempo de contato com o paciente, os resultados do paciente e as práticas profissionais de trabalho também serão examinados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
West Midlands
-
Wolverhampton, West Midlands, Reino Unido, WV10 0QP
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes internados entre 1º de abril de 2016 e 31 de março de 2019, e todos os membros da equipe com crachás RTLS, no The Royal Wolverhampton NHS Trust (RWT), Wolverhampton.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes admitidos em departamentos de internação no RWT e presentes no RWT durante o período de 1º de abril de 2016 a 31 de março de 2019, inclusive.
Critério de exclusão:
- Pacientes internados em ambulatórios do RWT;
- Pacientes que não foram admitidos ou receberam alta do RWT entre 1º de abril de 2016 e 31 de março de 2019, inclusive.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes internados
nenhuma intervenção
|
extração de dados de RTLS
|
|
Funcionários com crachás RTLS
nenhuma intervenção
|
extração de dados de RTLS
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de óbitos hospitalares (específico para RWT)
Prazo: 30 dias
|
números de mortalidade intra-hospitalar
|
30 dias
|
|
Número de reinternações (específico para RWT)
Prazo: 30 dias
|
números de readmissão
|
30 dias
|
|
Duração da estadia
Prazo: 3 anos
|
tempo total no hospital
|
3 anos
|
|
Indicadores sensíveis da enfermeira
Prazo: 3 anos
|
Número de quedas, erros de medicação, úlceras de pressão e infecções do trato urinário
|
3 anos
|
|
Número de incidentes adversos que afetam o atendimento ao paciente
Prazo: 3 anos
|
Número e descrição de incidentes adversos que afetam o atendimento ao paciente, conforme registrado pelo sistema de informação Datix (por exemplo,
quedas, erros de medicação)
|
3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
15 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
15 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
3 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2019SUR107
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Nenhum dado do participante está planejado para ser compartilhado.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .