RTLS-teknikstudie
5 mars 2026 uppdaterad av: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
En retrospektiv, observationsanalys med hjälp av realtidslokaliseringssystem (RTLS)-teknik för att utforska effekterna av klinisk personal på sjukhusets produktivitet och patienthälsoresultat
Denna studie kommer att undersöka produktiviteten hos sjukhuspersonalen med hjälp av en unik datauppsättning som lagras på Royal Wolverhampton Trust (RWT).
Uppgifterna registreras av ett realtidslokaliseringssystem (RTLS) som spårar den fysiska platsen sekund för sekund för patienter, personal och medicinsk utrustning.
Med hjälp av dessa data är planen att mäta den tid som klinisk personal tillbringar med patienter och med annan klinisk personal, och sedan utforska hur dessa mått på kontakttid påverkar patienternas hälsa.
Uppgifterna kommer också att användas för att mäta patienternas läge och rörelse under deras sjukhusvistelse, och testa effekten av att flytta patienter mellan avdelningar på deras hälsoresultat.
I ljuset av det senaste covid-19-utbrottet kommer covid19:s inverkan på patientkontakttid, patientresultat och professionella arbetsmetoder också att undersökas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
West Midlands
-
Wolverhampton, West Midlands, Storbritannien, WV10 0QP
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla inlagda slutenvårdspatienter mellan 1 april 2016 och 31 mars 2019, och alla anställda med RTLS-märken, på The Royal Wolverhampton NHS Trust (RWT), Wolverhampton.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda på slutenvårdsavdelningar vid RWT och vistas på RWT under perioden 1 april 2016 till och med 31 mars 2019.
Exklusions kriterier:
- Patienter inlagda på öppenvårdsavdelningar vid RWT;
- Patienter som inte var inlagda vid eller utskrivna från RWT mellan 1 april 2016 och 31 mars 2019 inklusive.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inlagda slutenvårdspatienter
inget ingripande
|
datautvinning från RTLS
|
|
Personal med RTLS-märken
inget ingripande
|
datautvinning från RTLS
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal dödsfall på sjukhus (RWT-specifik)
Tidsram: 30 dagar
|
dödlighet på sjukhus
|
30 dagar
|
|
Antal återinläggningar (RWT-specifik)
Tidsram: 30 dagar
|
återtagande siffror
|
30 dagar
|
|
Vistelsetid
Tidsram: 3 år
|
total tid på sjukhus
|
3 år
|
|
Sjuksköterska känsliga indikatorer
Tidsram: 3 år
|
Antal fall, medicineringsfel, trycksår och urinvägsinfektioner
|
3 år
|
|
Antal negativa incidenter som påverkar patientvården
Tidsram: 3 år
|
Antal och beskrivning av negativa incidenter som påverkar patientvården som registrerats av Datix informationssystem (t.ex.
fall, medicineringsfel)
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
15 november 2021
Avslutad studie (Faktisk)
15 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 oktober 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2019
Första postat (Faktisk)
3 oktober 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2019SUR107
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Inga deltagardata planeras att delas.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .