Исследование технологии RTLS
12 января 2022 г. обновлено: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Ретроспективный наблюдательный анализ с использованием технологии систем определения местоположения в реальном времени (RTLS) для изучения влияния клинического персонала на производительность больницы и результаты лечения пациентов
В этом исследовании будет изучена производительность персонала больницы с использованием уникального набора данных, который хранится в Королевском Вулверхэмптонском фонде (RWT).
Данные записываются системой определения местоположения в реальном времени (RTLS), которая ежесекундно отслеживает физическое местоположение пациентов, персонала и медицинского оборудования.
Используя эти данные, план состоит в том, чтобы измерить количество времени, которое медицинский персонал проводит с пациентами и с другим медицинским персоналом, а затем изучить, как эти измерения времени контакта влияют на результаты лечения пациентов.
Эти данные также будут использоваться для измерения местонахождения и перемещения пациентов во время их пребывания в больнице, а также для проверки влияния перемещения пациентов из одной палаты в другую на результаты их здоровья.
В свете недавней вспышки COVID-19 также будет изучено влияние COVID-19 на время контакта с пациентом, результаты лечения пациентов и профессиональные методы работы.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
West Midlands
-
Wolverhampton, West Midlands, Соединенное Королевство, WV10 0QP
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все госпитализированные пациенты в период с 1 апреля 2016 г. по 31 марта 2019 г., а также все сотрудники со значками RTLS в The Royal Wolverhampton NHS Trust (RWT), Вулверхэмптон.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, поступившие в стационарные отделения РВТ и находящиеся в РВТ в период с 1 апреля 2016 г. по 31 марта 2019 г. включительно.
Критерий исключения:
- Пациенты, госпитализированные в амбулаторные отделения РВТ;
- Пациенты, которые не были госпитализированы или выписаны из РВТ в период с 1 апреля 2016 г. по 31 марта 2019 г. включительно.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Госпитализированные пациенты
без вмешательства
|
извлечение данных из RTLS
|
|
Персонал со значками RTLS
без вмешательства
|
извлечение данных из RTLS
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество внутрибольничных смертей (в зависимости от RWT)
Временное ограничение: 30 дней
|
показатели внутрибольничной летальности
|
30 дней
|
|
Количество повторных госпитализаций (в зависимости от RWT)
Временное ограничение: 30 дней
|
показатели реадмиссии
|
30 дней
|
|
Продолжительность пребывания
Временное ограничение: 3 года
|
общее время пребывания в больнице
|
3 года
|
|
Индикаторы, чувствительные к медсестре
Временное ограничение: 3 года
|
Количество падений, ошибок при лечении, пролежней и инфекций мочевыводящих путей
|
3 года
|
|
Количество неблагоприятных инцидентов, влияющих на уход за пациентами
Временное ограничение: 3 года
|
Количество и описание неблагоприятных инцидентов, влияющих на уход за пациентами, зарегистрированных информационной системой Datix (например,
падения, ошибки лечения)
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 ноября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2019SUR107
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные об участниках не планируются.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования RTLS-данные
-
University of Missouri-ColumbiaЗавершенный
-
Steno Diabetes Center CopenhagenUniversity of Southern Denmark; Steno Diabetes Center SjaellandАктивный, не рекрутирующийБлагополучие | Потребление алкоголя | Употребление наркотиков | Пищевые привычки | Курение | Физическое бездействиеДания