Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie technologii RTLS

12 stycznia 2022 zaktualizowane przez: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Retrospektywna analiza obserwacyjna z wykorzystaniem technologii systemów lokalizacji w czasie rzeczywistym (RTLS) w celu zbadania wpływu personelu klinicznego na produktywność szpitala i wyniki zdrowotne pacjentów

Badanie to zbada produktywność personelu szpitalnego z wykorzystaniem unikalnego zbioru danych, który jest przechowywany w Royal Wolverhampton Trust (RWT). Dane są rejestrowane przez system lokalizacji w czasie rzeczywistym (RTLS), który śledzi fizyczną lokalizację pacjentów, personelu i sprzętu medycznego sekunda po sekundzie. Korzystając z tych danych, planuje się zmierzyć ilość czasu, jaki personel kliniczny spędza z pacjentami i innym personelem klinicznym, a następnie zbadać, w jaki sposób te pomiary czasu kontaktu wpływają na wyniki zdrowotne pacjentów. Dane posłużą również do pomiaru lokalizacji i przemieszczania się pacjentów podczas pobytu w szpitalu oraz do testowania wpływu przenoszenia pacjentów między oddziałami na ich wyniki zdrowotne. W świetle niedawnej epidemii COVID-19 zbadany zostanie również wpływ COVID-19 na czas kontaktu z pacjentem, wyniki pacjentów i praktyki zawodowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • West Midlands
      • Wolverhampton, West Midlands, Zjednoczone Królestwo, WV10 0QP
        • The Royal Wolverhampton NHS Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy przyjęci pacjenci hospitalizowani w okresie od 1 kwietnia 2016 r. do 31 marca 2019 r. oraz wszyscy członkowie personelu z odznakami RTLS w The Royal Wolverhampton NHS Trust (RWT), Wolverhampton.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci przyjęci na oddziały stacjonarne RWT i przebywający w RWT w okresie od 1 kwietnia 2016 r. do 31 marca 2019 r. włącznie.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci przyjmowani do oddziałów ambulatoryjnych w RWT;
  • Pacjenci, którzy nie zostali przyjęci lub wypisani z RWT w okresie od 1 kwietnia 2016 do 31 marca 2019 włącznie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Przyjęci pacjenci hospitalizowani
bez interwencji
Ekstrakcja danych z RTLS
Personel z odznakami RTLS
bez interwencji
Ekstrakcja danych z RTLS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zgonów wewnątrzszpitalnych (specyficzne dla RWT)
Ramy czasowe: 30 dni
dane dotyczące śmiertelności wewnątrzszpitalnej
30 dni
Liczba readmisji (specyficzne dla RWT)
Ramy czasowe: 30 dni
dane dotyczące readmisji
30 dni
Długość pobytu
Ramy czasowe: 3 lata
łączny czas pobytu w szpitalu
3 lata
Wskaźniki wrażliwe pielęgniarki
Ramy czasowe: 3 lata
Liczba upadków, błędów lekarskich, odleżyn i infekcji dróg moczowych
3 lata
Liczba zdarzeń niepożądanych mających wpływ na opiekę nad pacjentem
Ramy czasowe: 3 lata
Liczba i opis zdarzeń niepożądanych mających wpływ na opiekę nad pacjentem, zarejestrowanych w systemie informacyjnym Datix (np. upadki, błędy w leczeniu)
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019SUR107

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie planuje się udostępniania żadnych danych uczestników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dane RTLS

3
Subskrybuj