Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie technologie RTLS

5. března 2026 aktualizováno: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Retrospektivní observační analýza využívající technologii lokalizačních systémů v reálném čase (RTLS) ke zkoumání účinků klinického personálu na produktivitu nemocnice a výsledky zdraví pacientů

Tato studie bude zkoumat produktivitu nemocniční pracovní síly s využitím jedinečného souboru dat, který je uložen v Royal Wolverhampton Trust (RWT). Data zaznamenává systém určování polohy v reálném čase (RTLS), který každou sekundu sleduje fyzickou polohu pacientů, personálu a lékařského vybavení. Pomocí těchto dat je v plánu změřit množství času, který klinický personál stráví s pacienty a ostatními klinickými pracovníky, a poté prozkoumat, jak tato měření kontaktní doby ovlivňují zdravotní výsledky pacientů. Data budou také použita k měření polohy a pohybu pacientů během pobytu v nemocnici a k ​​testování dopadu přesunů pacientů mezi odděleními na jejich zdravotní výsledky. Ve světle nedávné epidemie COVID-19 bude také zkoumán dopad COVID19 na dobu kontaktu s pacientem, výsledky pacientů a profesionální pracovní postupy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • West Midlands
      • Wolverhampton, West Midlands, Spojené království, WV10 0QP
        • The Royal Wolverhampton NHS Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni hospitalizovaní pacienti přijatí mezi 1. dubnem 2016 a 31. březnem 2019 a všichni zaměstnanci s odznaky RTLS v The Royal Wolverhampton NHS Trust (RWT), Wolverhampton.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti přijatí na lůžková oddělení RWT a jsou přítomni na RWT v období od 1. dubna 2016 do 31. března 2019 včetně.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti přijatí na ambulantní oddělení RWT;
  • Pacienti, kteří nebyli přijati nebo propuštěni z RWT v období od 1. dubna 2016 do 31. března 2019 včetně.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Přijatí hospitalizovaní pacienti
žádný zásah
extrakci dat z RTLS
Zaměstnanci s odznaky RTLS
žádný zásah
extrakci dat z RTLS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet úmrtí v nemocnici (specifické pro RWT)
Časové okno: 30 dní
údaje o úmrtnosti v nemocnici
30 dní
Počet readmisí (specifické pro RWT)
Časové okno: 30 dní
údaje o readmisi
30 dní
Délka pobytu
Časové okno: 3 roky
celkový čas v nemocnici
3 roky
Indikátory citlivé na sestry
Časové okno: 3 roky
Počet pádů, chyb v medikaci, dekubitů a infekcí močových cest
3 roky
Počet nežádoucích příhod ovlivňujících péči o pacienty
Časové okno: 3 roky
Počet a popis nežádoucích příhod ovlivňujících péči o pacienty zaznamenané informačním systémem Datix (např. pády, chyby v medikaci)
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. listopadu 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

3. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2019SUR107

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Žádná data účastníků se neplánují sdílet.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit