- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04114110
Studie technologie RTLS
5. března 2026 aktualizováno: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Retrospektivní observační analýza využívající technologii lokalizačních systémů v reálném čase (RTLS) ke zkoumání účinků klinického personálu na produktivitu nemocnice a výsledky zdraví pacientů
Tato studie bude zkoumat produktivitu nemocniční pracovní síly s využitím jedinečného souboru dat, který je uložen v Royal Wolverhampton Trust (RWT).
Data zaznamenává systém určování polohy v reálném čase (RTLS), který každou sekundu sleduje fyzickou polohu pacientů, personálu a lékařského vybavení.
Pomocí těchto dat je v plánu změřit množství času, který klinický personál stráví s pacienty a ostatními klinickými pracovníky, a poté prozkoumat, jak tato měření kontaktní doby ovlivňují zdravotní výsledky pacientů.
Data budou také použita k měření polohy a pohybu pacientů během pobytu v nemocnici a k testování dopadu přesunů pacientů mezi odděleními na jejich zdravotní výsledky.
Ve světle nedávné epidemie COVID-19 bude také zkoumán dopad COVID19 na dobu kontaktu s pacientem, výsledky pacientů a profesionální pracovní postupy.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
West Midlands
-
Wolverhampton, West Midlands, Spojené království, WV10 0QP
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni hospitalizovaní pacienti přijatí mezi 1. dubnem 2016 a 31. březnem 2019 a všichni zaměstnanci s odznaky RTLS v The Royal Wolverhampton NHS Trust (RWT), Wolverhampton.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti přijatí na lůžková oddělení RWT a jsou přítomni na RWT v období od 1. dubna 2016 do 31. března 2019 včetně.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti přijatí na ambulantní oddělení RWT;
- Pacienti, kteří nebyli přijati nebo propuštěni z RWT v období od 1. dubna 2016 do 31. března 2019 včetně.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Přijatí hospitalizovaní pacienti
žádný zásah
|
extrakci dat z RTLS
|
|
Zaměstnanci s odznaky RTLS
žádný zásah
|
extrakci dat z RTLS
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet úmrtí v nemocnici (specifické pro RWT)
Časové okno: 30 dní
|
údaje o úmrtnosti v nemocnici
|
30 dní
|
|
Počet readmisí (specifické pro RWT)
Časové okno: 30 dní
|
údaje o readmisi
|
30 dní
|
|
Délka pobytu
Časové okno: 3 roky
|
celkový čas v nemocnici
|
3 roky
|
|
Indikátory citlivé na sestry
Časové okno: 3 roky
|
Počet pádů, chyb v medikaci, dekubitů a infekcí močových cest
|
3 roky
|
|
Počet nežádoucích příhod ovlivňujících péči o pacienty
Časové okno: 3 roky
|
Počet a popis nežádoucích příhod ovlivňujících péči o pacienty zaznamenané informačním systémem Datix (např.
pády, chyby v medikaci)
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. ledna 2020
Primární dokončení (Aktuální)
15. listopadu 2021
Dokončení studie (Aktuální)
15. listopadu 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. října 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. října 2019
První zveřejněno (Aktuální)
3. října 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2019SUR107
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Žádná data účastníků se neplánují sdílet.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .