RTLS-teknologiatutkimus
torstai 5. maaliskuuta 2026 päivittänyt: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Retrospektiivinen, havainnollinen analyysi reaaliaikaisen paikannusjärjestelmän (RTLS) teknologian avulla tutkimaan kliinisen henkilöstön vaikutuksia sairaalan tuottavuuteen ja potilaiden terveyteen
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan sairaalan työvoiman tuottavuutta käyttämällä ainutlaatuista tietoaineistoa, joka on tallennettu Royal Wolverhampton Trustille (RWT).
Tiedot tallennetaan Real Time Location System (RTLS) -järjestelmällä, joka seuraa potilaiden, henkilökunnan ja lääketieteellisten laitteiden fyysistä sijaintia sekunti kerrallaan.
Näiden tietojen avulla on tarkoitus mitata aikaa, jonka kliininen henkilökunta viettää potilaiden ja muun kliinisen henkilökunnan kanssa, ja sitten tutkia, kuinka nämä kontaktiajan mittaukset vaikuttavat potilaiden terveyteen.
Tietoja käytetään myös potilaiden sijainnin ja liikkumisen mittaamiseen sairaalahoidon aikana sekä potilaiden siirtämisen vaikutusta osastolta toiselle heidän terveyteensä.
Viimeaikaisen COVID-19-epidemian valossa tarkastellaan myös COVID19:n vaikutusta potilaiden kontaktiaikaan, potilaiden tuloksiin ja ammatillisiin työtapoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
West Midlands
-
Wolverhampton, West Midlands, Yhdistynyt kuningaskunta, WV10 0QP
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki 1. huhtikuuta 2016–31. maaliskuuta 2019 otetut potilaspotilaat ja kaikki RTLS-tunnuksella varustetut työntekijät The Royal Wolverhampton NHS Trustissa (RWT), Wolverhampton.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka on otettu RWT:n laitososastoille ja jotka ovat RWT:ssä 1.4.2016-31.3.2019 välisenä aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- RWT:n avohoitoosastoille otetut potilaat;
- Potilaat, joita ei otettu RWT:hen tai kotiutettu sieltä 1.4.2016–31.3.2019 välisenä aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Otetut sairaalahoidot
ei väliintuloa
|
tiedon poiminta RTLS:stä
|
|
Henkilökunta, jolla on RTLS-merkit
ei väliintuloa
|
tiedon poiminta RTLS:stä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalakuolemien määrä (RWT-kohtainen)
Aikaikkuna: 30 päivää
|
sairaalakuolleisuusluvut
|
30 päivää
|
|
Takaisinottojen määrä (RWT-kohtainen)
Aikaikkuna: 30 päivää
|
takaisinottoluvut
|
30 päivää
|
|
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
kokonaisaika sairaalassa
|
3 vuotta
|
|
Hoitajille herkät indikaattorit
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Kaatumisten, lääkitysvirheiden, painehaavojen ja virtsatieinfektioiden määrä
|
3 vuotta
|
|
Potilaiden hoitoon vaikuttavien haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Datix-tietojärjestelmän tallentamien potilaiden hoitoon vaikuttavien haittatapahtumien lukumäärä ja kuvaus (esim.
kaatumiset, lääkitysvirheet)
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019SUR107
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Osallistujatietoja ei ole tarkoitus jakaa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .