Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

RTLS teknologistudie

12. januar 2022 oppdatert av: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

En retrospektiv, observasjonsanalyse ved bruk av sanntidslokaliseringssystemer (RTLS)-teknologi for å utforske effekten av klinisk bemanning på sykehusproduktivitet og pasienthelseresultater

Denne studien vil undersøke produktiviteten til sykehusarbeidsstyrken ved å bruke et unikt datasett som er lagret hos Royal Wolverhampton Trust (RWT). Dataene registreres av et sanntidslokaliseringssystem (RTLS) som sporer den fysiske plasseringen sekund for sekund til pasienter, ansatte og medisinsk utstyr. Ved å bruke disse dataene er planen å måle hvor lang tid det kliniske personalet bruker med pasienter og med annet klinisk personale, og deretter utforske hvordan disse målene for kontakttid påvirker pasientens helseutfall. Dataene vil også bli brukt til å måle plassering og bevegelse av pasienter under sykehusoppholdet, og teste effekten av å flytte pasienter mellom avdelinger på deres helseutfall. I lys av det nylige utbruddet av covid-19, vil effekten av covid19 på pasientkontakttid, pasientresultater og profesjonelle arbeidspraksis også bli undersøkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • West Midlands
      • Wolverhampton, West Midlands, Storbritannia, WV10 0QP
        • The Royal Wolverhampton NHS Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle innlagte pasienter mellom 1. april 2016 og 31. mars 2019, og alle ansatte med RTLS-merker, ved The Royal Wolverhampton NHS Trust (RWT), Wolverhampton.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter innlagt på døgnavdelinger ved RWT og er til stede ved RWT i perioden 1. april 2016 til og med 31. mars 2019.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter innlagt på polikliniske avdelinger ved RWT;
  • Pasienter som ikke ble innlagt ved eller utskrevet fra RWT mellom 1. april 2016 og 31. mars 2019.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Innlagte innlagte
ingen inngrep
datautvinning fra RTLS
Ansatte med RTLS-merker
ingen inngrep
datautvinning fra RTLS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall dødsfall på sykehus (RWT-spesifikk)
Tidsramme: 30 dager
dødelighetstall på sykehus
30 dager
Antall reinnleggelser (RWT-spesifikk)
Tidsramme: 30 dager
gjeninnleggelsestall
30 dager
Lengden på oppholdet
Tidsramme: 3 år
total tid på sykehus
3 år
Sykepleiersensitive indikatorer
Tidsramme: 3 år
Antall fall, medisineringsfeil, trykksår og urinveisinfeksjoner
3 år
Antall uønskede hendelser som påvirker pasientbehandlingen
Tidsramme: 3 år
Antall og beskrivelse av uønskede hendelser som påvirker pasientbehandlingen som registrert av Datix informasjonssystem (f.eks. fall, medisineringsfeil)
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2019SUR107

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ikke planlagt deling av deltakerdata.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på RTLS-data

3
Abonnere