Étude de la technologie RTLS
5 mars 2026 mis à jour par: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Une analyse observationnelle rétrospective utilisant la technologie des systèmes de localisation en temps réel (RTLS) pour explorer les effets de la dotation en personnel clinique sur la productivité hospitalière et les résultats de santé des patients
Cette étude examinera la productivité de la main-d'œuvre hospitalière à l'aide d'un ensemble de données unique stocké au Royal Wolverhampton Trust (RWT).
Les données sont enregistrées par un système de localisation en temps réel (RTLS) qui suit la localisation physique seconde par seconde des patients, du personnel et de l'équipement médical.
À l'aide de ces données, le plan consiste à mesurer le temps que le personnel clinique passe avec les patients et avec d'autres membres du personnel clinique, puis à explorer comment ces mesures du temps de contact influencent les résultats de santé des patients.
Les données seront également utilisées pour mesurer l'emplacement et le mouvement des patients pendant leur séjour à l'hôpital, et tester l'impact du déplacement des patients entre les services sur leurs résultats de santé.
À la lumière de la récente épidémie de COVID-19, l'impact de COVID19 sur le temps de contact avec les patients, les résultats pour les patients et les pratiques de travail professionnelles sera également examiné.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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West Midlands
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Wolverhampton, West Midlands, Royaume-Uni, WV10 0QP
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients hospitalisés admis entre le 1er avril 2016 et le 31 mars 2019, et tous les membres du personnel avec des badges RTLS, au Royal Wolverhampton NHS Trust (RWT), Wolverhampton.
La description
Critère d'intégration:
- Patients admis dans les services d'hospitalisation de RWT et présents à RWT pendant la période du 1er avril 2016 au 31 mars 2019 inclus.
Critère d'exclusion:
- Patients admis dans les services ambulatoires du RWT ;
- Patients non admis ou sortis de RWT entre le 1er avril 2016 et le 31 mars 2019 inclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients hospitalisés
aucune intervention
|
extraction de données depuis RTLS
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Personnel avec badges RTLS
aucune intervention
|
extraction de données depuis RTLS
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de décès à l'hôpital (spécifique RWT)
Délai: 30 jours
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chiffres de la mortalité hospitalière
|
30 jours
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Nombre de réadmissions (spécifique RWT)
Délai: 30 jours
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chiffres de réadmission
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30 jours
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Durée du séjour
Délai: 3 années
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durée totale d'hospitalisation
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3 années
|
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Indicateurs sensibles aux infirmières
Délai: 3 années
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Nombre de chutes, d'erreurs de médication, d'ulcères de pression et d'infections des voies urinaires
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3 années
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Nombre d'incidents indésirables affectant les soins aux patients
Délai: 3 années
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Nombre et description des incidents indésirables affectant les soins aux patients enregistrés par le système d'information Datix (par ex.
chutes, erreurs de médication)
|
3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
15 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2019
Première publication (Réel)
3 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019SUR107
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il n'est pas prévu de partager les données des participants.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .