RTLS Technologie Studie
5 maart 2026 bijgewerkt door: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Een retrospectieve, observationele analyse met behulp van Real Time Location Systems (RTLS)-technologie om de effecten van klinische personeelsbezetting op ziekenhuisproductiviteit en patiëntgezondheidsresultaten te onderzoeken
Deze studie zal de productiviteit van het ziekenhuispersoneel onderzoeken met behulp van een unieke dataset die is opgeslagen bij de Royal Wolverhampton Trust (RWT).
De gegevens worden geregistreerd door een Real Time Location System (RTLS) dat de fysieke locatie van patiënten, personeel en medische apparatuur van seconde tot seconde volgt.
Met behulp van deze gegevens is het plan om de hoeveelheid tijd te meten die klinisch personeel met patiënten en met ander klinisch personeel doorbrengt, en vervolgens te onderzoeken hoe deze metingen van contacttijd de gezondheidsresultaten van patiënten beïnvloeden.
De gegevens zullen ook worden gebruikt om de locatie en beweging van patiënten tijdens hun verblijf in het ziekenhuis te meten, en om de impact van het verplaatsen van patiënten tussen afdelingen op hun gezondheidsresultaten te testen.
In het licht van de recente COVID-19-uitbraak zal ook worden gekeken naar de impact van COVID-19 op de contacttijd van patiënten, patiëntuitkomsten en professionele werkwijzen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
West Midlands
-
Wolverhampton, West Midlands, Verenigd Koninkrijk, WV10 0QP
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle opgenomen patiënten tussen 1 april 2016 en 31 maart 2019, en alle personeelsleden met RTLS-badges, bij The Royal Wolverhampton NHS Trust (RWT), Wolverhampton.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten opgenomen op klinische afdelingen van RWT en aanwezig op RWT in de periode van 1 april 2016 tot en met 31 maart 2019.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten opgenomen op poliklinieken van RWT;
- Patiënten die tussen 1 april 2016 tot en met 31 maart 2019 niet zijn opgenomen in of ontslagen uit de RWT.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Opgenomen intramurale patiënten
geen tussenkomst
|
gegevensextractie van RTLS
|
|
Personeel met RTLS-badges
geen tussenkomst
|
gegevensextractie van RTLS
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal sterfgevallen in het ziekenhuis (RWT specifiek)
Tijdsspanne: 30 dagen
|
sterftecijfers in het ziekenhuis
|
30 dagen
|
|
Aantal heropnames (RWT specifiek)
Tijdsspanne: 30 dagen
|
terugname cijfers
|
30 dagen
|
|
Duur van het verblijf
Tijdsspanne: 3 jaar
|
totale tijd in het ziekenhuis
|
3 jaar
|
|
Verpleegkundige gevoelige indicatoren
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Aantal valpartijen, medicatiefouten, decubitus en urineweginfecties
|
3 jaar
|
|
Aantal ongewenste incidenten dat de patiëntenzorg beïnvloedt
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Aantal en beschrijving van ongewenste incidenten die de patiëntenzorg beïnvloeden zoals geregistreerd door het Datix-informatiesysteem (bijv.
vallen, medicatiefouten)
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 januari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 november 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 november 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2019SUR107
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er zijn geen deelnemersgegevens gepland om te delen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .