Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

RTLS teknologiundersøgelse

5. marts 2026 opdateret af: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

En retrospektiv, observationsanalyse ved hjælp af realtidslokaliseringssystemer (RTLS) teknologi til at udforske virkningerne af klinisk personale på hospitalsproduktivitet og patienters helbredsresultater

Denne undersøgelse vil undersøge produktiviteten af ​​hospitalets arbejdsstyrke ved at bruge et unikt datasæt, der er lagret hos Royal Wolverhampton Trust (RWT). Dataene registreres af et Real Time Location System (RTLS), der sporer den fysiske placering sekund for sekund af patienter, personale og medicinsk udstyr. Ved at bruge disse data er planen at måle mængden af ​​tid, som klinisk personale bruger sammen med patienter og med andet klinisk personale, og derefter undersøge, hvordan disse mål for kontakttid påvirker patienternes helbredsresultater. Dataene vil også blive brugt til at måle patienternes placering og bevægelse under deres hospitalsophold og teste effekten af ​​at flytte patienter mellem afdelinger på deres helbredsudfald. I lyset af det nylige COVID-19-udbrud vil virkningen af ​​COVID19 på patientkontakttid, patientresultater og professionelle arbejdsmetoder også blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • West Midlands
      • Wolverhampton, West Midlands, Det Forenede Kongerige, WV10 0QP
        • The Royal Wolverhampton NHS Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle indlagte indlagte patienter mellem 1. april 2016 og 31. marts 2019, og alle medarbejdere med RTLS-badges, hos The Royal Wolverhampton NHS Trust (RWT), Wolverhampton.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt på døgnafdelinger på RWT og er til stede på RWT i perioden 1. april 2016 til og med 31. marts 2019.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter indlagt på ambulatorier på RWT;
  • Patienter, der ikke var indlagt på eller udskrevet fra RWT mellem 1. april 2016 og 31. marts 2019 inklusive.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Indlagte indlagte patienter
intet indgreb
Andet: RTLS data
dataudtræk fra RTLS
Personale med RTLS badges
intet indgreb
Andet: RTLS data
dataudtræk fra RTLS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal dødsfald på hospitalet (RWT-specifikt)
Tidsramme: 30 dage
dødelighedstal på hospitalerne
30 dage
Antal genindlæggelser (RWT-specifik)
Tidsramme: 30 dage
tal for tilbagetagelse
30 dage
Opholdsvarighed
Tidsramme: 3 år
den samlede tid på hospitalet
3 år
Sygeplejerskefølsomme indikatorer
Tidsramme: 3 år
Antal fald, medicineringsfejl, tryksår og urinvejsinfektioner
3 år
Antal uønskede hændelser, der påvirker patientbehandlingen
Tidsramme: 3 år
Antal og beskrivelse af uønskede hændelser, der påvirker patientbehandlingen, som registreret af Datix informationssystem (f.eks. fald, medicineringsfejl)
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Samarbejdspartnere

Cornell University
La Trobe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

3. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019SUR107

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen deltagerdata er planlagt til at blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner