Estudio de tecnología RTLS
5 de marzo de 2026 actualizado por: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Un análisis observacional retrospectivo que utiliza tecnología de sistemas de ubicación en tiempo real (RTLS) para explorar los efectos del personal clínico en la productividad hospitalaria y los resultados de salud del paciente
Este estudio examinará la productividad de la fuerza laboral del hospital utilizando un conjunto de datos único que se almacena en Royal Wolverhampton Trust (RWT).
Los datos son registrados por un Sistema de ubicación en tiempo real (RTLS) que rastrea la ubicación física segundo a segundo de los pacientes, el personal y el equipo médico.
Usando estos datos, el plan es medir la cantidad de tiempo que el personal clínico pasa con los pacientes y con otro personal clínico, y luego explorar cómo estas medidas de tiempo de contacto influyen en los resultados de salud del paciente.
Los datos también se utilizarán para medir la ubicación y el movimiento de los pacientes durante su estadía en el hospital y probar el impacto de mover pacientes entre salas en sus resultados de salud.
A la luz del reciente brote de COVID-19, también se examinará el impacto de COVID19 en el tiempo de contacto con el paciente, los resultados del paciente y las prácticas laborales profesionales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
West Midlands
-
Wolverhampton, West Midlands, Reino Unido, WV10 0QP
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes ingresados entre el 1 de abril de 2016 y el 31 de marzo de 2019, y todos los miembros del personal con distintivos RTLS, en The Royal Wolverhampton NHS Trust (RWT), Wolverhampton.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ingresados en departamentos de hospitalización en RWT y que estén presentes en RWT durante el período del 1 de abril de 2016 al 31 de marzo de 2019 inclusive.
Criterio de exclusión:
- Pacientes admitidos en salas de pacientes ambulatorios en RWT;
- Pacientes que no fueron admitidos o dados de alta de RWT entre el 1 de abril de 2016 y el 31 de marzo de 2019 inclusive.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes ingresados
Sin intervención
|
extracción de datos de RTLS
|
|
Personal con insignias RTLS
Sin intervención
|
extracción de datos de RTLS
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de muertes intrahospitalarias (específico de RWT)
Periodo de tiempo: 30 dias
|
cifras de mortalidad hospitalaria
|
30 dias
|
|
Número de readmisiones (específico de RWT)
Periodo de tiempo: 30 dias
|
cifras de readmisión
|
30 dias
|
|
Duración de la estancia
Periodo de tiempo: 3 años
|
cantidad total de tiempo en el hospital
|
3 años
|
|
Indicadores sensibles de enfermería
Periodo de tiempo: 3 años
|
Número de caídas, errores de medicación, úlceras por presión e infecciones del tracto urinario
|
3 años
|
|
Número de incidentes adversos que afectan la atención al paciente
Periodo de tiempo: 3 años
|
Número y descripción de incidentes adversos que afectan la atención del paciente registrados por el sistema de información Datix (p.
caídas, errores de medicación)
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
15 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
3 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019SUR107
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No se planea compartir ningún dato de los participantes.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .