Studio sulla tecnologia RTLS
5 marzo 2026 aggiornato da: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Un'analisi osservazionale retrospettiva che utilizza la tecnologia dei sistemi di localizzazione in tempo reale (RTLS) per esplorare gli effetti del personale clinico sulla produttività ospedaliera e sui risultati sanitari dei pazienti
Questo studio esaminerà la produttività della forza lavoro ospedaliera utilizzando un set di dati unico archiviato presso il Royal Wolverhampton Trust (RWT).
I dati vengono registrati da un sistema di localizzazione in tempo reale (RTLS) che tiene traccia della posizione fisica secondo per secondo di pazienti, personale e apparecchiature mediche.
Utilizzando questi dati, il piano è quello di misurare la quantità di tempo che il personale clinico trascorre con i pazienti e con altro personale clinico, e quindi esplorare come queste misure del tempo di contatto influenzano i risultati di salute del paziente.
I dati verranno utilizzati anche per misurare la posizione e il movimento dei pazienti durante la loro degenza ospedaliera e testare l'impatto dello spostamento dei pazienti tra i reparti sui loro esiti di salute.
Alla luce della recente epidemia di COVID-19, verrà esaminato anche l'impatto del COVID19 sul tempo di contatto con il paziente, sui risultati del paziente e sulle pratiche di lavoro professionali.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
West Midlands
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Wolverhampton, West Midlands, Regno Unito, WV10 0QP
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti ricoverati tra il 1 aprile 2016 e il 31 marzo 2019, e tutti i membri del personale con badge RTLS, presso il Royal Wolverhampton NHS Trust (RWT), Wolverhampton.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ricoverati nei reparti di degenza presso RWT e sono presenti presso RWT durante il periodo dal 1 aprile 2016 al 31 marzo 2019 compreso.
Criteri di esclusione:
- Pazienti ricoverati nei reparti ambulatoriali presso RWT;
- Pazienti che non sono stati ricoverati o dimessi da RWT tra il 1 aprile 2016 e il 31 marzo 2019 compreso.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Ricoverati ricoverati
nessun intervento
|
estrazione dati da RTLS
|
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Personale con badge RTLS
nessun intervento
|
estrazione dati da RTLS
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di decessi in ospedale (specifico RWT)
Lasso di tempo: 30 giorni
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dati sulla mortalità in ospedale
|
30 giorni
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Numero di riammissioni (specifico RWT)
Lasso di tempo: 30 giorni
|
cifre di riammissione
|
30 giorni
|
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Durata del soggiorno
Lasso di tempo: 3 anni
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tempo totale in ospedale
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3 anni
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Indicatori sensibili all'infermiere
Lasso di tempo: 3 anni
|
Numero di cadute, errori terapeutici, ulcere da decubito e infezioni delle vie urinarie
|
3 anni
|
|
Numero di incidenti avversi che interessano la cura del paziente
Lasso di tempo: 3 anni
|
Numero e descrizione degli eventi avversi che interessano l'assistenza ai pazienti registrati dal sistema informativo Datix (ad es.
cadute, errori terapeutici)
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
15 novembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
3 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019SUR107
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Non è prevista la condivisione di dati dei partecipanti.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .