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高齢患者におけるサルコペニアの有病率

スイス大学老年医学部に入院した患者におけるサルコペニアの有病率

ヨーロッパのガイドラインからの最新の診断定義を使用して、急性老年科およびスイス大学老年医学部の老年リハビリテーション病棟の入院患者におけるサルコペニアの有病率を評価すること。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

350

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Basel、スイス
        • University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、大学の老年医学部門によって選択されます FELIX PLATTER

説明

包含基準:

-65歳以上のすべての患者は、研究サイトで急性老年医学および老年医学リハビリテーションに入院しました

除外基準:

  • 書面によるインフォームドコンセントの欠如
  • 植え込み型除細動器
  • 急性敗血症、重度の体量過多または脱水
  • -担当医によると、平均余命は3か月未満
  • 取り外せない包帯
  • 病棟の隔離室の患者
  • 組織の都合により測定不可
  • 手順に従えない。 言語障害、精神障害による

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サルコペニアの存在 (はい/いいえ)
時間枠:ベースライン
EWGSOP2 カットオフ ポイントの使用
ベースライン
Body Impedance Analysisで測定した筋肉量(kg)
時間枠:ベースライン
ベースライン
手の握力 (kPa)
時間枠:ベースライン
ベースライン
歩行速度 (m/s)
時間枠:ベースライン
ベースライン
Timed up and go テスト (秒)
時間枠:ベースライン
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニ精神状態 (スコア範囲は 0 ~ 30 ポイント、スコアが高いほど認知状態が良好であることを示します)
時間枠:ベースライン
ベースライン
栄養リスクのスクリーニング (スコア範囲は 0 ~ 7 ポイント、スコアが高いほど栄養失調のリスクが高いことを示します)
時間枠:ベースライン
ベースライン
Geriatric Depression Scale ショートバージョン (スコア範囲は 0 ~ 6 ポイント、スコアが高いほどうつ病のリスクが高いことを示します)
時間枠:ベースライン
ベースライン
入院時の機能的自立度 (スコア範囲は 18 ~ 126 ポイント、スコアが高いほど機能が優れていることを示します)
時間枠:ベースライン
ベースライン
ふくらはぎと中上腕周囲 (cm)
時間枠:ベースライン
ベースライン
体格指数 (kg/m^2)
時間枠:ベースライン
体重と身長を組み合わせて、体重指数を kg/m^2 で報告します
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dominic K. Bertschi, Dr.、University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
  • スタディチェア:Caroline Kiss, Dr.、University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
  • スタディディレクター:Reto W. Kressig, Prof. Dr.、University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月10日

一次修了 (実際)

2019年10月30日

研究の完了 (実際)

2019年10月30日

試験登録日

最初に提出

2019年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月10日

最初の投稿 (実際)

2019年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月28日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BASEC 2019-01461

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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