Prevalens av sarkopeni hos geriatriske pasienter
28. november 2019 oppdatert av: University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Prevalens av sarkopeni hos pasienter innlagt ved en sveitsisk universitetsavdeling for geriatrisk medisin
For å vurdere forekomsten av sarkopeni blant innlagte pasienter på akutt geriatri og geriatrisk rehabiliteringsavdeling ved en sveitsisk universitetsavdeling for geriatrisk medisin ved å bruke de nyeste diagnosedefinisjonene fra europeiske retningslinjer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
350
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Basel, Sveits
- University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen vil bli valgt av Universitetsavdelingen for geriatrisk medisin FELIX PLATTER
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter >65 år innlagt til akutt geriatri og geriatrisk rehabilitering på studiestedet
Ekskluderingskriterier:
- Mangel på informert skriftlig samtykke
- Implantert defibrilleringsenhet
- Akutt sepsis, alvorlig volumoverbelastning eller dehydrering
- Forventet levealder < 3 måneder ifølge behandlende lege
- Uavtagbare bandasjer
- Pasienter på isolasjonsrom på avdelingen
- Måling er ikke mulig på grunn av organisatoriske årsaker
- Manglende evne til å følge prosedyrene, f.eks. på grunn av språkproblemer, psykiske lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse av sarkopeni (ja/nei)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Bruke EWGSOP2-grensepunkter
|
Grunnlinje
|
|
Muskelmengde, målt ved kroppsimpedansanalyse (kg)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Grunnlinje
|
|
|
Håndgrepsstyrke (kPa)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Grunnlinje
|
|
|
Ganghastighet (m/s)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Grunnlinje
|
|
|
Tidsbestemt og gå test(er)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mini mental status (poengsum fra 0 til 30 poeng; høyere poengsum gjenspeiler bedre kognitiv status)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Grunnlinje
|
|
|
Ernæringsmessig risikoscreening (poengsum fra 0 til 7 poeng; høyere poengsum gjenspeiler høyere risiko for underernæring)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Grunnlinje
|
|
|
Geriatrisk depresjonskala kortversjon (poengsum fra 0 til 6 poeng; høyere poengsum gjenspeiler høyere risiko for depresjon)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Grunnlinje
|
|
|
Funksjonell uavhengighetsmål ved opptak (poengsum fra 18 til 126 poeng; høyere poengsum gjenspeiler bedre funksjonalitet)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Grunnlinje
|
|
|
Omkrets på legg og midt på overarmen (cm)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Grunnlinje
|
|
|
Kroppsmasseindeks (kg/m^2)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere kroppsmasseindeks i kg/m^2
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dominic K. Bertschi, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Studiestol: Caroline Kiss, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Studieleder: Reto W. Kressig, Prof. Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
10. september 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
30. oktober 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
30. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. oktober 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
11. oktober 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
2. desember 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. november 2019
Sist bekreftet
1. november 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BASEC 2019-01461
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .