Prévalence de la sarcopénie chez les patients gériatriques
28 novembre 2019 mis à jour par: University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Prévalence de la sarcopénie chez les patients admis dans un département universitaire suisse de médecine gériatrique
Évaluer la prévalence de la sarcopénie chez les patients hospitalisés dans les services de gériatrie aiguë et de réadaptation gériatrique d'un département universitaire suisse de médecine gériatrique en utilisant les définitions de diagnostic les plus récentes des directives européennes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
350
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Basel, Suisse
- University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population étudiée sera sélectionnée par le Département Universitaire de Médecine Gériatrique FELIX PLATTER
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients de plus de 65 ans admis en gériatrie aiguë et en réadaptation gériatrique sur le site de l'étude
Critère d'exclusion:
- Absence de consentement écrit éclairé
- Appareil de défibrillation implanté
- Septicémie aiguë, surcharge volémique sévère ou déshydratation
- Espérance de vie < 3 mois selon médecin traitant
- Pansements inamovibles
- Patients en chambre d'isolement dans le service
- La mesure n'est pas possible pour des raisons d'organisation
- Incapacité à suivre les procédures, par ex. en raison de problèmes de langage, de troubles psychologiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Présence de Sarcopénie (oui/non)
Délai: Ligne de base
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Utilisation des seuils EWGSOP2
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Ligne de base
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Quantité musculaire, mesurée par analyse d'impédance corporelle (kg)
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Force de préhension (kPa)
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Vitesse de marche (m/s)
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Timed up and go Test(s)
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mini état mental (score compris entre 0 et 30 points ; des scores plus élevés reflètent un meilleur état cognitif)
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Dépistage des risques nutritionnels (le score varie de 0 à 7 points ; des scores plus élevés reflètent un risque plus élevé de malnutrition)
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Version courte de l'échelle de dépression gériatrique (les scores vont de 0 à 6 points ; des scores plus élevés reflètent un risque plus élevé de dépression)
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Mesure de l'indépendance fonctionnelle à l'admission (score compris entre 18 et 126 points ; des scores plus élevés reflètent une meilleure fonctionnalité)
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Circonférence du mollet et de la partie supérieure du bras (cm)
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Indice de masse corporelle (kg/m^2)
Délai: Ligne de base
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Le poids et la taille seront combinés pour indiquer l'indice de masse corporelle en kg/m^2
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dominic K. Bertschi, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Chaise d'étude: Caroline Kiss, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Directeur d'études: Reto W. Kressig, Prof. Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
10 septembre 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
30 octobre 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2019
Première publication (RÉEL)
11 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BASEC 2019-01461
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .