Распространенность саркопении у гериатрических пациентов
28 ноября 2019 г. обновлено: University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Распространенность саркопении у пациентов, поступивших на факультет гериатрической медицины Швейцарского университета
Оценить распространенность саркопении среди стационарных пациентов отделений неотложной гериатрии и гериатрической реабилитации отделения гериатрической медицины Швейцарского университета с использованием самых последних определений диагноза из европейских руководств.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
350
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Basel, Швейцария
- University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет отобрана университетским отделением гериатрической медицины FELIX PLATTER.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты старше 65 лет, поступившие в отделение неотложной гериатрии и гериатрической реабилитации в исследовательском центре.
Критерий исключения:
- Отсутствие информированного письменного согласия
- Имплантированное устройство дефибрилляции
- Острый сепсис, выраженная перегрузка объемом или обезвоживание
- Ожидаемая продолжительность жизни < 3 месяцев по данным лечащего врача
- Несъемные повязки
- Больные в изолированных палатах в отделении
- Измерение невозможно по организационным причинам
- Неспособность следовать процедурам, т.е. из-за языковых проблем, психологических расстройств
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наличие саркопении (да/нет)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Использование точек отсечки EWGSOP2
|
Базовый уровень
|
|
Количество мышц, измеренное с помощью анализа импеданса тела (кг)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
|
|
Сила захвата руки (кПа)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
|
|
Скорость ходьбы (м/с)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
|
|
Пришло время и иди Тест (ы)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Минимальный психический статус (диапазон оценок от 0 до 30 баллов; более высокие баллы отражают лучший когнитивный статус)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
|
|
Скрининг пищевого риска (диапазон оценок от 0 до 7 баллов; более высокие баллы отражают более высокий риск недоедания)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
|
|
Краткая версия гериатрической шкалы депрессии (диапазон оценок от 0 до 6 баллов; более высокие баллы отражают более высокий риск депрессии)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
|
|
Измерение функциональной независимости при поступлении (диапазон оценок от 18 до 126 баллов; более высокие баллы отражают лучшую функциональность)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
|
|
Окружность голени и середины плеча (см)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
|
|
Индекс массы тела (кг/м^2)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Вес и рост будут объединены для расчета индекса массы тела в кг/м^2.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Dominic K. Bertschi, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Учебный стул: Caroline Kiss, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Директор по исследованиям: Reto W. Kressig, Prof. Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 сентября 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 октября 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BASEC 2019-01461
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .