Prevalens av sarkopeni hos geriatriska patienter
28 november 2019 uppdaterad av: University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Prevalens av sarkopeni hos patienter som är inlagda på en schweizisk universitetsavdelning för geriatrisk medicin
Att bedöma förekomsten av sarkopeni bland slutenvårdspatienter på akut geriatrik och geriatrisk rehabiliteringsavdelning vid en schweizisk universitetsavdelning för geriatrisk medicin med hjälp av de senaste diagnosdefinitionerna från europeiska riktlinjer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
350
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Basel, Schweiz
- University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen kommer att väljas ut av universitetsavdelningen för geriatrisk medicin FELIX PLATTER
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter >65 år inlagda till akut geriatrik och geriatrisk rehabilitering på studieplatsen
Exklusions kriterier:
- Brist på informerat skriftligt samtycke
- Implanterad defibrilleringsanordning
- Akut sepsis, allvarlig volymöverbelastning eller uttorkning
- Förväntad livslängd < 3 månader enligt behandlande läkare
- Ej avtagbara bandage
- Patienter i isoleringsrum på avdelningen
- Mätning är inte möjlig på grund av organisatoriska skäl
- Oförmåga att följa rutinerna, t.ex. på grund av språkproblem, psykiska störningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av sarkopeni (ja/nej)
Tidsram: Baslinje
|
Använder EWGSOP2 gränspunkter
|
Baslinje
|
|
Muskelmängd, mätt med kroppsimpedansanalys (kg)
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
|
Handgreppsstyrka (kPa)
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
|
Gånghastighet (m/s)
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
|
Tidsgräns och gå Test(er)
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mini mental status (poäng varierar från 0 till 30 poäng; högre poäng återspeglar bättre kognitiv status)
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
|
Nutritionsriskscreening (poäng varierar från 0 till 7 poäng; högre poäng återspeglar högre risk för undernäring)
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
|
Geriatric Depression Scale kort version (Poäng varierar från 0 till 6 poäng; högre poäng återspeglar högre risk för depression)
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
|
Funktionellt oberoende mått vid antagning (Poäng varierar från 18 till 126 poäng; högre poäng återspeglar bättre funktionalitet)
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
|
Vaden och mitten av överarmens omkrets (cm)
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
|
Kroppsmassaindex (kg/m^2)
Tidsram: Baslinje
|
Vikt och längd kommer att kombineras för att rapportera Body Mass Index i kg/m^2
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Dominic K. Bertschi, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Studiestol: Caroline Kiss, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Studierektor: Reto W. Kressig, Prof. Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
10 september 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 oktober 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
30 oktober 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 oktober 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 oktober 2019
Första postat (FAKTISK)
11 oktober 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
2 december 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 november 2019
Senast verifierad
1 november 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BASEC 2019-01461
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .