Prevalência de Sarcopenia em Pacientes Geriátricos
28 de novembro de 2019 atualizado por: University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Prevalência de Sarcopenia em Pacientes Admitidos no Departamento de Medicina Geriátrica de uma Universidade Suíça
Avaliar a prevalência de sarcopenia entre pacientes internados em geriatria aguda e enfermarias de reabilitação geriátrica de um departamento universitário suíço de medicina geriátrica usando as definições de diagnóstico mais recentes das diretrizes europeias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
350
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Basel, Suíça
- University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo será selecionada pelo Departamento de Medicina Geriátrica da Universidade FELIX PLATTER
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes >65 anos internados em geriatria aguda e reabilitação geriátrica no local do estudo
Critério de exclusão:
- Falta de consentimento informado por escrito
- Dispositivo de desfibrilação implantado
- Sepse aguda, sobrecarga de volume grave ou desidratação
- Expectativa de vida de < 3 meses de acordo com o médico assistente
- Ataduras irremovíveis
- Pacientes em quartos de isolamento na enfermaria
- A medição não é possível devido a razões organizacionais
- Incapacidade de seguir os procedimentos, por ex. devido a problemas de linguagem, distúrbios psicológicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Presença de Sarcopenia (sim/não)
Prazo: Linha de base
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Usando pontos de corte EWGSOP2
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Linha de base
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Quantidade muscular, medida por Análise de Impedância Corporal (kg)
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Força de preensão manual (kPa)
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Velocidade de Marcha (m/s)
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Cronometrado e ir Teste (s)
Prazo: Linha de base
|
Linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mini estado mental (a pontuação varia de 0 a 30 pontos; pontuações mais altas refletem melhor estado cognitivo)
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Triagem de risco nutricional (escore varia de 0 a 7 pontos; pontuações mais altas refletem maior risco de desnutrição)
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Versão curta da Escala de Depressão Geriátrica (escore varia de 0 a 6 pontos; pontuações mais altas refletem maior risco de depressão)
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Medida de Independência Funcional na Admissão (escore varia de 18 a 126 pontos; pontuações mais altas refletem melhor funcionalidade)
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Circunferência da panturrilha e do meio do braço (cm)
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Índice de Massa Corporal (kg/m^2)
Prazo: Linha de base
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Peso e altura serão combinados para informar o Índice de Massa Corporal em kg/m^2
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Dominic K. Bertschi, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Cadeira de estudo: Caroline Kiss, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Diretor de estudo: Reto W. Kressig, Prof. Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
10 de setembro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
30 de outubro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
30 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de outubro de 2019
Primeira postagem (REAL)
11 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
2 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de novembro de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BASEC 2019-01461
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .