Sarkopenian esiintyvyys iäkkäillä potilailla
torstai 28. marraskuuta 2019 päivittänyt: University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Sarkopenian esiintyvyys potilailla, jotka on otettu Sveitsin yliopiston geriatrisen lääketieteen laitokselle
Arvioida sarkopenian esiintyvyyttä sveitsiläisen yliopiston geriatrian laitoksen akuutin geriatrian ja geriatrisen kuntoutuksen osastopotilaiden keskuudessa käyttämällä uusimpia eurooppalaisten ohjeiden diagnoosimääritelmiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
350
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Basel, Sveitsi
- University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusjoukon valitsee yliopiston geriatrisen lääketieteen laitos FELIX PLATTER
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki yli 65-vuotiaat potilaat otettiin akuuttiin geriatriaan ja geriatriseen kuntoutukseen tutkimuspaikalla
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoon perustuvan kirjallisen suostumuksen puute
- Implantoitu defibrillointilaite
- Akuutti sepsis, vakava tilavuusylikuormitus tai nestehukka
- Elinajanodote < 3 kuukautta hoitavan lääkärin mukaan
- Irrotettavat siteet
- Potilaat osastolla eristyshuoneissa
- Mittaus ei ole mahdollista organisatorisista syistä
- Kyvyttömyys noudattaa menettelyjä, esim. kieliongelmien, psyykkisten häiriöiden vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sarkopenian esiintyminen (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Perustaso
|
EWGSOP2-rajapisteiden käyttö
|
Perustaso
|
|
Lihasmäärä mitattuna kehon impedanssianalyysillä (kg)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Käden otteen vahvuus (kPa)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Kävelynopeus (m/s)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Ajastettu ja mene Testi(t)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mini mentaalinen tila (pisteet vaihtelevat 0-30 pistettä; korkeammat pisteet heijastavat parempaa kognitiivista tilaa)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Ravitsemusriskien seulonta (pisteet vaihtelevat 0–7 pistettä; korkeammat pisteet kuvaavat suurempaa aliravitsemuksen riskiä)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Geriatric Depression Scale lyhyt versio (pisteet vaihtelevat 0-6 pistettä; korkeammat pisteet kuvaavat suurempaa masennuksen riskiä)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Toiminnallinen riippumattomuusmittari sisäänpääsyn yhteydessä (pisteet vaihtelevat 18-126 pistettä; korkeammat pisteet heijastavat parempaa toimivuutta)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Pohkeen ja käsivarren keskiosan ympärysmitta (cm)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Painoindeksi (kg/m^2)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Paino ja pituus yhdistetään niin, että kehon massaindeksi ilmoitetaan kg/m^2
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Dominic K. Bertschi, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Opintojen puheenjohtaja: Caroline Kiss, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Opintojohtaja: Reto W. Kressig, Prof. Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 10. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 11. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 2. joulukuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. marraskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BASEC 2019-01461
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .