Prevalentie van sarcopenie bij geriatrische patiënten
28 november 2019 bijgewerkt door: University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Prevalentie van sarcopenie bij patiënten die zijn opgenomen in een Zwitserse universitaire afdeling geriatrische geneeskunde
Vaststellen van de prevalentie van sarcopenie bij intramurale patiënten op acute geriatrie en geriatrische revalidatieafdelingen van een Zwitserse universitaire afdeling geriatrische geneeskunde met behulp van de meest recente diagnosedefinities van Europese richtlijnen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
350
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Basel, Zwitserland
- University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie wordt geselecteerd door de Universitaire Afdeling Ouderengeneeskunde FELIX PLATTER
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten >65 jaar die zijn opgenomen voor acute geriatrie en geriatrische revalidatie op de onderzoekslocatie
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan geïnformeerde schriftelijke toestemming
- Geïmplanteerd defibrillatieapparaat
- Acute sepsis, ernstige volumeoverbelasting of uitdroging
- Levensverwachting < 3 maanden volgens behandelend arts
- Onverwijderbare verbanden
- Patiënten in isolatiekamers op de afdeling
- Meting is om organisatorische redenen niet mogelijk
- Onvermogen om de procedures te volgen, b.v. vanwege taalproblemen, psychische stoornissen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanwezigheid van sarcopenie (ja/nee)
Tijdsspanne: Basislijn
|
EWGSOP2-afkappunten gebruiken
|
Basislijn
|
|
Spierhoeveelheid, gemeten door Body Impedance Analysis (kg)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
|
Handgreepsterkte (kPa)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
|
Loopsnelheid (m/s)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
|
Timed up and go Test(s)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mini mentale status (scorebereik van 0 tot 30 punten; hogere scores weerspiegelen een betere cognitieve status)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
|
Screening van voedingsrisico's (scorebereik van 0 tot 7 punten; hogere scores weerspiegelen een hoger risico op ondervoeding)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
|
Geriatrische depressieschaal korte versie (scorebereik van 0 tot 6 punten; hogere scores weerspiegelen een hoger risico op depressie)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
|
Functionele onafhankelijkheidsmeting bij toelating (scorebereik van 18 tot 126 punten; hogere scores weerspiegelen betere functionaliteit)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
|
Omtrek kuit en midden bovenarm (cm)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
|
Lichaamsmassa-index (kg/m^2)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Gewicht en lengte worden gecombineerd om de Body Mass Index in kg/m^2 weer te geven
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dominic K. Bertschi, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Studie stoel: Caroline Kiss, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Studie directeur: Reto W. Kressig, Prof. Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
10 september 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 oktober 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 oktober 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 oktober 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
11 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
2 december 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 november 2019
Laatst geverifieerd
1 november 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BASEC 2019-01461
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .