- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04124575
Prevalencia de sarcopenia en pacientes geriátricos
28 de noviembre de 2019 actualizado por: University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Prevalencia de sarcopenia en pacientes ingresados en un departamento de medicina geriátrica de una universidad suiza
Evaluar la prevalencia de sarcopenia entre pacientes hospitalizados en geriatría aguda y salas de rehabilitación geriátrica de un departamento de medicina geriátrica de una universidad suiza utilizando las definiciones de diagnóstico más recientes de las guías europeas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
350
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Basel, Suiza
- University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio será seleccionada por el Departamento Universitario de Medicina Geriátrica PLATO FELIX
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes mayores de 65 años ingresados en geriatría de agudos y rehabilitación geriátrica en el centro de estudio
Criterio de exclusión:
- Falta de consentimiento informado por escrito
- Dispositivo de desfibrilación implantado
- Sepsis aguda, sobrecarga de volumen severa o deshidratación
- Esperanza de vida < 3 meses según médico tratante
- Vendajes inamovibles
- Pacientes en salas de aislamiento en la sala
- La medición no es posible debido a razones organizativas
- Incapacidad para seguir los procedimientos, p. debido a problemas de lenguaje, trastornos psicológicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Presencia de Sarcopenia (sí/no)
Periodo de tiempo: Base
|
Uso de puntos de corte EWGSOP2
|
Base
|
Cantidad de músculo, medida por el Análisis de Impedancia Corporal (kg)
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
|
Fuerza de agarre manual (kPa)
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
|
Velocidad de marcha (m/s)
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
|
Timed up and go Test (s)
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Mini estado mental (rango de puntuación de 0 a 30 puntos; las puntuaciones más altas reflejan un mejor estado cognitivo)
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
|
Cribado de riesgo nutricional (Rango de puntaje de 0 a 7 puntos; los puntajes más altos reflejan un mayor riesgo de desnutrición)
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
|
Versión corta de la escala de depresión geriátrica (rango de puntuación de 0 a 6 puntos; las puntuaciones más altas reflejan un mayor riesgo de depresión)
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
|
Medida de independencia funcional en el momento de la admisión (rango de puntuación de 18 a 126 puntos; las puntuaciones más altas reflejan una mejor funcionalidad)
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
|
Circunferencia de la pantorrilla y la mitad superior del brazo (cm)
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
|
Índice de masa corporal (kg/m^2)
Periodo de tiempo: Base
|
El peso y la altura se combinarán para informar el índice de masa corporal en kg/m^2
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Dominic K. Bertschi, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Silla de estudio: Caroline Kiss, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Director de estudio: Reto W. Kressig, Prof. Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
10 de septiembre de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de octubre de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
11 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
2 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BASEC 2019-01461
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .