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Prevalencia de sarcopenia en pacientes geriátricos

28 de noviembre de 2019 actualizado por: University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

Prevalencia de sarcopenia en pacientes ingresados ​​en un departamento de medicina geriátrica de una universidad suiza

Evaluar la prevalencia de sarcopenia entre pacientes hospitalizados en geriatría aguda y salas de rehabilitación geriátrica de un departamento de medicina geriátrica de una universidad suiza utilizando las definiciones de diagnóstico más recientes de las guías europeas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

350

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Basel, Suiza
        • University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio será seleccionada por el Departamento Universitario de Medicina Geriátrica PLATO FELIX

Descripción

Criterios de inclusión:

- Todos los pacientes mayores de 65 años ingresados ​​en geriatría de agudos y rehabilitación geriátrica en el centro de estudio

Criterio de exclusión:

  • Falta de consentimiento informado por escrito
  • Dispositivo de desfibrilación implantado
  • Sepsis aguda, sobrecarga de volumen severa o deshidratación
  • Esperanza de vida < 3 meses según médico tratante
  • Vendajes inamovibles
  • Pacientes en salas de aislamiento en la sala
  • La medición no es posible debido a razones organizativas
  • Incapacidad para seguir los procedimientos, p. debido a problemas de lenguaje, trastornos psicológicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presencia de Sarcopenia (sí/no)
Periodo de tiempo: Base
Uso de puntos de corte EWGSOP2
Base
Cantidad de músculo, medida por el Análisis de Impedancia Corporal (kg)
Periodo de tiempo: Base
Base
Fuerza de agarre manual (kPa)
Periodo de tiempo: Base
Base
Velocidad de marcha (m/s)
Periodo de tiempo: Base
Base
Timed up and go Test (s)
Periodo de tiempo: Base
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mini estado mental (rango de puntuación de 0 a 30 puntos; las puntuaciones más altas reflejan un mejor estado cognitivo)
Periodo de tiempo: Base
Base
Cribado de riesgo nutricional (Rango de puntaje de 0 a 7 puntos; los puntajes más altos reflejan un mayor riesgo de desnutrición)
Periodo de tiempo: Base
Base
Versión corta de la escala de depresión geriátrica (rango de puntuación de 0 a 6 puntos; las puntuaciones más altas reflejan un mayor riesgo de depresión)
Periodo de tiempo: Base
Base
Medida de independencia funcional en el momento de la admisión (rango de puntuación de 18 a 126 puntos; las puntuaciones más altas reflejan una mejor funcionalidad)
Periodo de tiempo: Base
Base
Circunferencia de la pantorrilla y la mitad superior del brazo (cm)
Periodo de tiempo: Base
Base
Índice de masa corporal (kg/m^2)
Periodo de tiempo: Base
El peso y la altura se combinarán para informar el índice de masa corporal en kg/m^2
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dominic K. Bertschi, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
  • Silla de estudio: Caroline Kiss, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
  • Director de estudio: Reto W. Kressig, Prof. Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de septiembre de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de octubre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

11 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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