Prävalenz von Sarkopenie bei geriatrischen Patienten
28. November 2019 aktualisiert von: University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Prävalenz von Sarkopenie bei Patienten, die an einer Schweizer Universitätsklinik für Geriatrie aufgenommen wurden
Es sollte die Prävalenz der Sarkopenie bei stationären Patienten auf Akutgeriatrie- und geriatrischen Rehabilitationsstationen einer Schweizer Universitätsabteilung für Geriatrie unter Verwendung der neuesten Diagnosedefinitionen aus europäischen Leitlinien erhoben werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
350
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Basel, Schweiz
- University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Auswahl der Studienpopulation erfolgt durch die Universitätsklinik für Geriatrie FELIX PLATTER
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten > 65 Jahre, die zur Akutgeriatrie und geriatrischen Rehabilitation am Studienzentrum zugelassen wurden
Ausschlusskriterien:
- Mangel an informierter schriftlicher Zustimmung
- Implantiertes Defibrillationsgerät
- Akute Sepsis, schwere Volumenüberlastung oder Dehydratation
- Lebenserwartung < 3 Monate laut behandelndem Arzt
- Unabnehmbare Bandagen
- Patienten in Isolierzimmern auf der Station
- Eine Vermessung ist aus organisatorischen Gründen nicht möglich
- Unfähigkeit, den Verfahren zu folgen, z. aufgrund von Sprachproblemen, psychischen Störungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vorhandensein von Sarkopenie (ja/nein)
Zeitfenster: Grundlinie
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Verwendung von EWGSOP2-Grenzwerten
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Grundlinie
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Muskelmenge, gemessen durch Körperimpedanzanalyse (kg)
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Handgriffstärke (kPa)
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Ganggeschwindigkeit (m/s)
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Timed up and go Test(s)
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mini Mental Status (Score-Bereich von 0 bis 30 Punkten; höhere Scores spiegeln einen besseren kognitiven Status wider)
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Ernährungsrisiko-Screening (Score-Bereich von 0 bis 7 Punkten; höhere Scores spiegeln ein höheres Risiko für Mangelernährung wider)
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Geriatric Depression Scale Kurzversion (Score-Bereich von 0 bis 6 Punkten; höhere Scores spiegeln ein höheres Depressionsrisiko wider)
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Messung der funktionalen Unabhängigkeit bei der Aufnahme (Score-Bereich von 18 bis 126 Punkten; höhere Scores spiegeln eine bessere Funktionalität wider)
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Waden- und Oberarmumfang (cm)
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Body-Mass-Index (kg/m^2)
Zeitfenster: Grundlinie
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Gewicht und Größe werden kombiniert, um den Body-Mass-Index in kg/m^2 zu melden
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Dominic K. Bertschi, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Studienstuhl: Caroline Kiss, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
- Studienleiter: Reto W. Kressig, Prof. Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
10. September 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. Oktober 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
30. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Oktober 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Oktober 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
11. Oktober 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
2. Dezember 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. November 2019
Zuletzt verifiziert
1. November 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BASEC 2019-01461
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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