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노인 환자의 근감소증 유병률

스위스 대학 노인의학과에 입원한 환자의 근감소증 유병률

유럽 ​​지침에서 가장 최근의 진단 정의를 사용하여 스위스 대학 노인 의학과의 급성 노인병 및 노인 재활 병동에 입원한 환자의 근감소증 유병률을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스
        • University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 FELIX PLATTER 대학 노인 의학과에서 선정합니다.

설명

포함 기준:

- 연구 기관에서 급성 노인병 및 노인 재활에 입원한 >65세의 모든 환자

제외 기준:

  • 정보에 입각한 서면 동의 부족
  • 이식된 제세동 장치
  • 급성 패혈증, 심각한 부피 과부하 또는 탈수
  • 치료 의사에 따른 기대 수명 < 3개월
  • 제거할 수 없는 붕대
  • 병동의 격리실에 있는 환자들
  • 조직적 사유로 측정 불가
  • 절차를 따를 수 없음, 예: 언어 문제, 심리적 장애로 인해

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근감소증의 존재(예/아니오)
기간: 기준선
EWGSOP2 컷오프 포인트 사용
기준선
Body Impedance Analysis로 측정한 근육량(kg)
기간: 기준선
기준선
핸드 그립 강도(kPa)
기간: 기준선
기준선
보행 속도(m/s)
기간: 기준선
기준선
시간 초과 및 테스트 이동
기간: 기준선
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최소 정신 상태(점수 범위는 0~30점, 점수가 높을수록 인지 상태가 양호함을 나타냄)
기간: 기준선
기준선
영양 위험 스크리닝(점수 범위는 0~7점, 점수가 높을수록 영양실조 위험이 높음을 나타냄)
기간: 기준선
기준선
노인 우울증 척도 짧은 버전(점수 범위는 0~6점, 점수가 높을수록 우울증 위험이 높음을 나타냄)
기간: 기준선
기준선
입학 시 기능적 독립성 측정(점수 범위는 18~126점, 점수가 높을수록 기능성이 우수함을 나타냄)
기간: 기준선
기준선
종아리 및 중간 상완 둘레(cm)
기간: 기준선
기준선
체질량 지수(kg/m^2)
기간: 기준선
몸무게와 키를 결합하여 체질량 지수(kg/m^2)를 보고합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dominic K. Bertschi, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
  • 연구 의자: Caroline Kiss, Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
  • 연구 책임자: Reto W. Kressig, Prof. Dr., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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