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MRIによって評価された慢性閉塞性肺疾患(COPD)における肺血管障害 (PulmoVasc)

2025年11月18日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、主要な罹患率と死亡率を提供する非常に流行している肺疾患です。 気管支閉塞は、関連する肺血管疾患がよく知られていないままであるのに対し、疾患の評価の基礎となります。

COPD 患者の肺血管適応スキルに関する知識を向上させることで、疾患の増悪、慢性肺高血圧症 (PH) への進展、および患者に提供される治療法の理解を深めることができます。

磁気共鳴画像法 (MRI) は、肺血管の評価が可能な革新的で非侵襲的なツールです。 この作業は、機能的 MRI を使用して COPD 患者の肺血管障害を識別することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、主要な罹患率と死亡率を提供する非常に流行している肺疾患です。 気管支閉塞は、関連する肺血管疾患がよく知られていないままであるのに対し、疾患の評価の基礎となります。

ただし、COPD で頻繁に観察される肺気腫には、主要な血管病変が含まれていることが示されています。 肺血管新生の変化は、疾患の悪化中に発見されています。

さらに、そのような血管病変が内皮機能障害の基質を形成し、運動中の血管適応障害として表され、慢性肺高血圧症 (PH) に向かって進化することが十分に確立されています。 右心への深刻な影響により、患者の生存と生活の質に軽蔑的な変化をもたらします。

最後に、COPD 患者の表現型は非常に不均一であり、PH 治療に対する臨床反応はさまざまです。あるものは利益を得ますが、他のものは悪影響のために反対に示されます.

COPD患者の肺血管適応スキルに関する知識を向上させることで、疾患の増悪、PHへの進化、および患者に提供される治療法をよりよく理解できるようになる可能性があります。

この研究分野は、臨床ルーチンで使用できる肺血管新生を評価するための簡単なツールがないため、広く知られていません。 磁気共鳴画像法 (MRI) は、肺血管の評価が可能な革新的で非侵襲的なツールです。 この作業は、機能的 MRI を使用して COPD 患者の肺血管障害を識別することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Marseille、フランス
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 40~70歳
  • COPDと診断されました
  • 胸部CTでの肺気腫
  • FEV1が35~80%
  • 心エコー検査によるPHのスクリーニング

除外基準:

  • 運動の副作用
  • MRIおよび造影剤注射の副作用
  • 妊娠中または授乳中
  • 胸部 MRI での異常の発見の通知を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:健常者
胸部 MRI は、安静時および適度な運動後に実施されます。
実験的:COPDおよびPH患者
胸部 MRI は、安静時および適度な運動後に実施されます。
アクティブコンパレータ:PHのないCOPD患者
胸部 MRI は、安静時および適度な運動後に実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時から運動時までの肺血流変動
時間枠:4時間
肺血流は、安静時および適度な運動後に動的造影MRIで測定されます。 相対的変動が主要な結果です。
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月15日

一次修了 (実際)

2025年10月15日

研究の完了 (実際)

2025年10月15日

試験登録日

最初に提出

2019年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月11日

最初の投稿 (実際)

2019年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月18日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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