全身性慢性歯周炎被験者における NLRP3 (rs4612666) および CARD8 遺伝子 (rs2043211) の定量化
2019年12月1日 更新者：Dr.Jaideep Mahendra、Meenakshi Ammal Dental College and Hospital
冠状動脈性心臓病の有無にかかわらず全身性慢性歯周炎患者の歯肉縁下プラークおよび血液サンプルにおける NLRP3 (rs4612666) および CARD8 遺伝子 (rs2043211) の定量化
NLRP3 (rs4612666) および CARD8 (rs20432111) の定量化は、冠状動脈性心臓病を伴う、または伴わない全身性慢性歯周炎の歯肉縁下プラークおよび血液サンプルで分析されます。
人口統計学および歯周パラメータを評価し、NLRP3 (rs4612666) および CARD8 (rs2043211) の定量化と相関させ、RT-PCR で分析しました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、年齢、身長、体重、社会経済的地位、BMI、個人の習慣、ウエスト/ヒップ比、脂質プロファイル、薬剤の使用、一般的な冠動脈疾患の家族歴などの人口統計学的変数を評価するために行われます。冠動脈疾患の有無にかかわらず慢性歯周炎患者。
冠動脈疾患の有無にかかわらず、全身性慢性歯周炎被験者の歯周状態を評価および比較すること。
冠動脈疾患の有無にかかわらず、全身性慢性歯肉炎歯周炎被験者の歯肉縁下組織サンプルにおける NLRP3 (rs4612666) および CARD8 遺伝子 (rs2043211) 多型の発現を決定する。
冠動脈疾患を有する全身性慢性歯周炎患者における人口統計学的変数と歯周パラメータ、および NLRP3 (rs4612666) および CARD8 (rs2043211) 遺伝子多型の発現を関連付け、それらを全身的に健康な慢性歯周炎患者と比較する
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tamil Nadu
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Chennai、Tamil Nadu、インド、600095
- 募集
- Jaideep Mahendra
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コンタクト：
- Jaideep Mahendra, MDS, PhD
- 電話番号：9444963973
- メール：jaideep_m_23@yahoo.co.in
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主任研究者：
- Jaideep Mahendra, MDS, PhD
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コンタクト：
- Abirami Nayaki Rao, BDS
- 電話番号：9176327361
- メール：abirami.nayaki1791@gmail.com
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副調査官：
- Abirami Nayaki Rao, BDS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
30～65歳の年齢グループ内のすべての男性患者。
被験者は南インドの人口からでした
説明
包含基準:
- -研究への参加を希望する患者
- 30～65歳の年齢層の患者（男性）
- 患者は天然歯が 20 本以上残っている必要があります
- -過去6か月間、抗生物質の長期使用歴はありません
- グループ I では、冠状動脈性心臓病を伴う全身性慢性歯周炎患者
- 冠状動脈性心疾患のないグループIIの全身性慢性歯周炎患者の場合
除外基準:
- I型およびII型真性糖尿病、呼吸器疾患、腎疾患、肝臓疾患、関節リウマチ、アレルギー、進行性悪性腫瘍およびHIV感染などの全身状態の患者は、本調査から除外されます。
- 調査から3か月以内にコルチコステロイド、抗生物質などの薬を服用している患者は除外されます。
- 現在の喫煙者、6 か月以内に禁煙した個人。
- 過去6ヶ月以内に歯周治療を受けた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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歯周病グループ
35 冠状動脈性心疾患を伴わない全身性慢性歯周病患者
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CADグループを伴う歯周炎
35 冠状動脈性心疾患と診断された全身性慢性歯周炎患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NLRP3 (rs4612666) および CARD8 (rs20432111) 遺伝子の発現
時間枠：12ヶ月
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RT-PCR を用いた NLRP3 (rs4612666) および CARD8 (rs20432111) 遺伝子の発現
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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NLRP3 (rs4612666) および CARD8 (rs20432111) 遺伝子の定量化
時間枠：12ヶ月
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RT-PCR を用いた NLRP3 (rs4612666) および CARD8 (rs20432111) 遺伝子の定量化
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月1日
一次修了 (予期された)
2020年11月1日
研究の完了 (予期された)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月14日
最初の投稿 (実際)
2019年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月1日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。