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广泛性慢性牙周炎受试者中 NLRP3 (rs4612666) 和 CARD8 基因 (rs2043211) 的定量

2019年12月1日 更新者:Dr.Jaideep Mahendra、Meenakshi Ammal Dental College and Hospital

NLRP3 (rs4612666) 和 CARD8 基因 (rs2043211) 在有和没有冠心病的广泛性慢性牙周炎受试者龈下斑块和血样中的定量

NLRP3 (rs4612666) 和 CARD8 (rs20432111) 的定量将在伴有和不伴有冠心病的广泛性慢性牙周炎的龈下菌斑和血液样本中进行分析。 评估人口统计学和牙周参数,并与 NLRP3 (rs4612666) 和 CARD8 (rs2043211) 的量化相关联,并使用 RT-PCR 进行分析

研究概览

地位

未知

详细说明

进行这项研究是为了评估人口统计学变量,如年龄、身高、体重和社会经济地位、BMI、个人习惯、腰臀比、血脂、药物使用情况和冠心病家族史。有和没有冠状动脉疾病的慢性牙周炎受试者。 评估和比较患有和不患有冠状动脉疾病的广泛性慢性牙周炎受试者的牙周状况。 确定 NLRP3 (rs4612666) 和 CARD8 基因 (rs2043211) 多态性在伴有和不伴有冠状动脉疾病的全身性慢性牙龈炎牙周炎受试者龈下组织样本中的表达。 关联冠心病广泛性慢性牙周炎患者的人口统计学变量和牙周参数以及 NLRP3 (rs4612666) 和 CARD8 (rs2043211) 基因多态性的表达,并将其与全身健康的慢性牙周炎患者进行比较

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Tamil Nadu
      • Chennai、Tamil Nadu、印度、600095
        • 招聘中
        • Jaideep Mahendra
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Jaideep Mahendra, MDS, PhD
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Abirami Nayaki Rao, BDS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

30-65岁年龄段内的所有男性患者。 受试者来自南印度人口

描述

纳入标准:

  • 愿意参与研究的患者
  • 30-65岁年龄段患者(男性)
  • 患者应有≥20颗剩余天然牙
  • 过去6个月内无长期抗生素使用史
  • I组广泛性慢性牙周炎合并冠心病患者
  • 对于无冠心病的II组广泛性慢性牙周炎患者

排除标准:

  • 患有 I 型和 II 型糖尿病、呼吸系统疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、类风湿性关节炎、过敏、晚期恶性肿瘤和 HIV 感染等全身性疾病的患者将被排除在本次调查之外。
  • 调查后 3 个月内服用皮质类固醇、抗生素等药物的患者将被排除在外。
  • 当前吸烟者,戒烟时间少于 6 个月的人。
  • 在过去 6 个月内接受过牙周治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
牙周炎组
无冠心病的全身性慢性牙周炎35例
牙周炎伴CAD组
35 例广泛性慢性牙周炎患者被诊断为冠心病

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NLRP3 (rs4612666) 和 CARD8 (rs20432111) 基因的表达
大体时间:12个月
使用 RT-PCR 表达 NLRP3 (rs4612666) 和 CARD8 (rs20432111) 基因
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
NLRP3 (rs4612666) 和 CARD8 (rs20432111) 基因的定量
大体时间:12个月
使用 RT-PCR 对 NLRP3 (rs4612666) 和 CARD8 (rs20432111) 基因进行定量
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月1日

初级完成 (预期的)

2020年11月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月14日

首次发布 (实际的)

2019年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月1日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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