心筋梗塞患者における末梢血漿エキソソームmiRNAの発現差と解析
2019年10月14日 更新者：Bin He、Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
この研究の目的は、心筋梗塞患者の末梢血エクソソームにおける miRNA 発現プロファイルを決定し、心筋梗塞との関係を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
心筋梗塞患者の末梢血中のエクソソームを採取し、miRNA の発現を健常者と比較し、有意差のある miRNA を見つけ出し、心筋梗塞の発症との関係を探ります。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200092
- Ethics Committee of Xinhua Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
心筋梗塞患者
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳 STEMI の ECG 診断による ST 上昇 冠動脈造影における冠動脈閉塞の証拠 署名されたインフォームド コンセント
除外基準:
- 即時 PCI を受ける予定の患者 妊娠中および授乳中の女性 精神障害のある患者 患者は他の試験薬を使用しています。情報提供の拒否。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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心筋梗塞群
心筋梗塞の診断で入院した患者。
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患者の末梢血からエクソソームを採取し、そこから miRNA を抽出します。
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ブランク対照群
心筋梗塞と診断されずに入院した患者。
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患者の末梢血からエクソソームを採取し、そこから miRNA を抽出します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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第二世代シーケンシング技術による miRNA の差次的発現の決定
時間枠：7日目
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7日目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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心筋梗塞患者におけるqPCRによって評価される差動マイクロRNAの診断的価値
時間枠：7日目
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7日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年10月20日
一次修了 (予想される)
2021年12月30日
研究の完了 (予想される)
2021年12月30日
試験登録日
最初に提出
2019年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月14日
最初の投稿 (実際)
2019年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月14日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。