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心肌梗死患者外周血外泌体miRNA的差异表达及分析

本研究旨在确定心肌梗死患者外周血外泌体中miRNA的表达谱,并探讨其与心肌梗死的关系。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

采集心肌梗死患者外周血外泌体,与健康志愿者进行miRNA表达比较,找出差异显着的miRNA,探讨其与心肌梗死发生发展的关系。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200092
        • Ethics Committee of Xinhua Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

心肌梗塞患者

描述

纳入标准:

  • 年龄 > 18 岁 心电图诊断为 STEMI 的 ST 段抬高 冠状动脉造影中冠状动脉闭塞的证据 签署知情同意书

排除标准:

  • 将接受即刻 PCI 的患者 孕妇和哺乳期妇女 精神障碍患者 正在使用其他试验性药物的患者;拒绝提供知情。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
心肌梗死组
入院诊断为心肌梗塞的患者。
收集患者外周血中的外泌体并从中提取miRNA。
空白对照组
未诊断为心肌梗塞而入院的患者。
收集患者外周血中的外泌体并从中提取miRNA。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
二代测序技术检测miRNA差异表达
大体时间:第 7 天
第 7 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
QPCR检测差异microRNAs对心肌梗死患者的诊断价值
大体时间:第 7 天
第 7 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年10月20日

初级完成 (预期的)

2021年12月30日

研究完成 (预期的)

2021年12月30日

研究注册日期

首次提交

2019年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月14日

首次发布 (实际的)

2019年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月14日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • XH-19-010

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

外泌体的临床试验

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