Expression différentielle et analyse des miARN de l'exosome plasmatique périphérique chez les patients atteints d'infarctus du myocarde
14 octobre 2019 mis à jour par: Bin He, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Le but de cette étude est de déterminer le profil d'expression des miARN dans les exosomes sanguins périphériques de patients atteints d'infarctus du myocarde et d'étudier sa relation avec l'infarctus du myocarde.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Recueillir des exosomes dans le sang périphérique de patients atteints d'infarctus du myocarde, comparer l'expression de miARN avec des volontaires sains, découvrir les miARN présentant des différences significatives et explorer sa relation avec le développement de l'infarctus du myocarde.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200092
- Ethics Committee of Xinhua Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients d'infarctus du myocarde
La description
Critère d'intégration:
- Âge > 18 ans Elévation ST par ECG diagnostic de STEMI Preuve d'occlusion coronarienne en coronariographie Consentement éclairé signé
Critère d'exclusion:
- Patients qui subiront une ICP immédiate Femmes enceintes et allaitantes Patients souffrant de troubles mentaux Les patients utilisent d'autres médicaments expérimentaux ; Refus de fournir informé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe infarctus du myocarde
Patients admis avec le diagnostic d'infarctus du myocarde.
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Recueillir des exosomes dans le sang périphérique des patients et en extraire les miARN.
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Groupe de contrôle vide
Patients admis sans diagnostic d'infarctus du myocarde.
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Recueillir des exosomes dans le sang périphérique des patients et en extraire les miARN.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Détermination de l'expression différentielle des miARN par technologie de séquençage de deuxième génération
Délai: Jour 7
|
Jour 7
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Valeur diagnostique des microARN différentiels évalués par qPCR chez les patients d'infarctus du myocarde
Délai: Jour 7
|
Jour 7
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
20 octobre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
30 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2019
Première publication (Réel)
15 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 octobre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2019
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- XH-19-010
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .