Differentiële expressie en analyse van perifere plasma exosome miRNA bij patiënten met een hartinfarct
14 oktober 2019 bijgewerkt door: Bin He, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Het doel van deze studie is om het miRNA-expressieprofiel in exosomen van perifeer bloed van patiënten met een hartinfarct te bepalen en de relatie met een hartinfarct te onderzoeken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Verzamel exosomen in perifeer bloed van patiënten met een hartinfarct, vergelijk de expressie van miRNA met gezonde vrijwilligers, ontdek de miRNA's met significante verschillen en onderzoek de relatie met de ontwikkeling van een hartinfarct.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200092
- Ethics Committee of Xinhua Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een hartinfarct
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd > 18 jaar ST-elevatie door ECG-diagnose van STEMI Bewijs van coronaire occlusie in coronariografie Ondertekende geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die onmiddellijk een PCI zullen ondergaan Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven Patiënten met psychische stoornissen Patiënten gebruiken andere experimentele medicijnen; Weigering om op de hoogte te stellen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
myocardinfarct groep
Patiënten opgenomen met de diagnose myocardinfarct.
|
Verzamel exosomen in perifeer bloed van patiënten en haal er miRNA's uit.
|
|
Lege controlegroep
Patiënten opgenomen zonder de diagnose myocardinfarct.
|
Verzamel exosomen in perifeer bloed van patiënten en haal er miRNA's uit.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bepaling van differentiële expressie van miRNA door sequencing-technologie van de tweede generatie
Tijdsspanne: Dag 7
|
Dag 7
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Diagnostische waarde van de differentiële microRNA's geëvalueerd door qPCR bij patiënten met een hartinfarct
Tijdsspanne: Dag 7
|
Dag 7
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
20 oktober 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 december 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
30 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- XH-19-010
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .