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首の痛みに対するさまざまな自宅エクササイズプログラム

2020年2月7日 更新者:Özden Laçin

首の痛みに対する 2 つの異なる自宅運動プログラムの効果の比較

目的: この研究の目的は、首に痛みがある人の運動コンプライアンス、首の痛み、および首の障害に対する 2 つの異なる家庭での運動方法の効果を比較することでした。

材料と方法:この研究は、2018年2月から2018年5月にかけてイスタンブール・アレル大学専門学校で行われ、首の痛みに悩む25~60歳の教職員および事務職員60名を対象に実施された。 症例はランダムに 2 つのグループに分けられました。 グループ 1 では、印刷物を使用した自宅での運動方法 (B.M.E.Y) が、グループ 2 では、テレビ電話によるリマインダーを使用した自宅での運動方法 (V.H.E.Y) で運動が行われました。 痛みの強さは「Visual Analog Scale」(VAS)で運動の前後に評価され、首の障害のレベルは「Neck Pain and Disability Score」(NPDS)で運動の前後に評価されました。 得られた結果は、適切な統計手法を使用して分析されました。

調査の概要

詳細な説明

両グループには、同じ種類の運動、運動時間、反復回数が処方されました。 グループ 1 は運動プログラムを完了し、運動出席スケジュールに印を付けました。 プログラムの最後に、これらのチャートを被験者から回収し、継続性を評価しました。 グループは、2 つの電話アプリを使用して演習が完了したことをマークしました。 使用されたプログラムでは、症例の運動の継続性が日数として評価されました。

運動は 10 週間にわたって少なくとも週に 3 回、合計 6 週間にわたって 1 日あたり 1 セット行われました。 個人。通常の関節運動の練習。首の屈曲、側屈、回転、伸展および収縮の動き、アイソメトリック運動。首の屈曲、伸展、側屈、回転運動、ストレッチ運動。首の側方屈曲、首の回転、および屈曲の動きが与えられました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul Arel University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 首の痛みの訴え、
  • 25歳から60歳までであること

除外基準:

  • 定期的に鎮痛剤を服用し、
  • 首の手術や重度の外傷を受けた場合、
  • 診断された首の病気の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループ1(印刷物)、
グループ 1 には、印刷物を使った自宅での運動方法が与えられました。
運動は 10 週間にわたって少なくとも週に 3 回、合計 6 週間にわたって 1 日あたり 1 セット行われました。 個人。通常の関節運動の練習。首の屈曲、側屈、回転、伸展および収縮の動き、アイソメトリック運動。首の屈曲、伸展、側屈、回転運動、およびストレッチ運動。首の側方屈曲、首の回転、屈曲の動きが与えられました。
他の名前:
  • 印刷物を使った自宅エクササイズ
アクティブコンパレータ:グループ 2 (テレビ電話リマインダー)
グループ 2 は、テレビ電話リマインダーを使用した自宅での運動方法で運動を行いました。
運動は 10 週間にわたって少なくとも週に 3 回、合計 6 週間にわたって 1 日あたり 1 セット行われました。 個人。通常の関節運動の練習。首の屈曲、側屈、回転、伸展および収縮の動き、アイソメトリック運動。首の屈曲、伸展、側屈、回転運動、ストレッチ運動。首の側方屈曲、首の回転、および屈曲の動きが与えられました。
他の名前:
  • テレビ電話リマインダーを使用した自宅でのエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害
時間枠:6週間
自己報告。 首の障害のレベルは、運動の前後に「首の痛みと障害スコア」で評価されました。 各質問は 0 (障害なし) から 5 までのスケールで評価され、各項目のスコアを合計することで 100 点満点の総合スコアが計算されます。
6週間
痛みの強さ
時間枠:6週間
自己報告の痛みの強さ .. 痛みの強さは、「ビジュアル アナログ スケール」を使用して運動の前後に評価されました。 各項目のスコアは 0 ~ 10 です (0= 痛みなし、10= 可能な限りひどい痛み)。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Özden Laçin、İstanbul Arel Uiversity

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月1日

一次修了 (実際)

2018年5月30日

研究の完了 (実際)

2018年5月30日

試験登録日

最初に提出

2019年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月21日

最初の投稿 (実際)

2019年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月7日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ozdenyasarer

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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