Olika hemmaträningsprogram vid nacksmärta
Jämförelse av effekterna av två olika hemmaträningsprogram vid nacksmärta
Syfte: Syftet med denna studie var att jämföra effekterna av två olika hemträningsmetoder på träningskompliance, nacksmärta och nackhandikapp hos individer med nacksmärta.
Material och metoder: Studien, som genomfördes mellan februari 2018 och maj 2018 vid Istanbul Arel University Vocational School, utfördes med 60 personer i åldern 25-60 år som led av nacksmärtor hos akademisk och administrativ personal. Fallen delades slumpmässigt in i två grupper. I grupp 1 fick fallet hemträningsmetod (B.M.E.Y) med tryckt material medan grupp 2 fick övning med hemträningsmetod (V.H.E.Y) med videotelefonpåminnelse. Smärtintensiteten utvärderades före och efter träning med 'Visual Analog Scale' (VAS), medan nivån av nackhandikapp utvärderades före och efter träning med 'Neck Pain and Disability Score' (NPDS). De erhållna resultaten analyserades med användning av lämpliga statistiska metoder.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Båda grupperna ordinerades samma typ av träning, träningslängd och antal repetitioner. grupp 1 genomförde övningsprogrammet och markerade övningsnärvaroschemat. I slutet av programmet samlades dessa diagram in från försökspersonerna och kontinuiteten utvärderades. Gruppen markerade övningarna genomförda med 2 telefonapp. I det använda programmet utvärderades träningskontinuiteten i fallen som dagar.
Övningar gavs minst 3 gånger i veckan i 10 veckor och 1 set per dag i totalt 6 veckor. individer; normala ledrörelseövningar; nackflexion, lateralflexion, rotation, extension och retraktionsrörelser, isometriska övningar; nackflexion, extension, lateral flexion och rotationsrörelser och stretchövningar; lateral flexion, nackrotation och flexionsrörelser gavs.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Istanbul Arel University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- klagomål av nacksmärta,
- Att vara mellan 25-60 år
Exklusions kriterier:
- tar smärtstillande läkemedel regelbundet,
- genomgår någon nackoperation och allvarligt trauma,
- förekomst av någon diagnostiserad nacksjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Grupp 1 (tryckt material),
Grupp 1 fick hemträningsmetod med tryckt material
|
Övningar gavs minst 3 gånger i veckan i 10 veckor och 1 set per dag i totalt 6 veckor.
individer; normala ledrörelseövningar; nackflexion, lateralflexion, rotation, extension och retraktionsrörelser, isometriska övningar; nackflexion, extension, lateral flexion och rotationsrörelser och stretchövningar; lateral flexion, nackrotation och flexionsrörelser gavs.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Grupp 2 (videotelefonpåminnelse)
Grupp 2 fick övning med hemmaträningsmetod med videotelefonpåminnelse
|
Övningar gavs minst 3 gånger i veckan i 10 veckor och 1 set per dag i totalt 6 veckor.
individer; normala ledrörelseövningar; nackflexion, lateralflexion, rotation, extension och retraktionsrörelser, isometriska övningar; nackflexion, extension, lateral flexion och rotationsrörelser och stretchövningar; lateral flexion, nackrotation och flexionsrörelser gavs.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nackhandikapp
Tidsram: 6 veckor
|
Självrapporterad.
Nivån av nackhandikapp utvärderades före och efter träning med 'Neck Pain and Disability Score'.
Varje fråga mäts på en skala från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 5, och en totalpoäng av 100 beräknas genom att lägga till varje punktpoäng.
|
6 veckor
|
|
Smärtans intensitet
Tidsram: 6 veckor
|
Självrapporterad smärtintensitet .. Smärtintensiteten utvärderades före och efter träning med 'Visual Analog Scale'.
Varje poäng som poängsätts är 0-10 (0=ingen smärta 10=smärta så illa som möjligt)
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Özden Laçin, İstanbul Arel Uiversity
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ozdenyasarer
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-delning som stöder informationstyp
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .