- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04135144
Différents programmes d'exercices à domicile pour la douleur au cou
Comparaison des effets de deux programmes d'exercices à domicile différents sur la douleur au cou
Objectif : L'objectif de cette étude était de comparer les effets de deux méthodes d'exercice à domicile différentes sur la conformité à l'exercice, la douleur au cou et l'incapacité au cou chez les personnes souffrant de douleur au cou.
Matériel et méthodes: L'étude, réalisée entre février 2018 et mai 2018 à l'école professionnelle de l'université d'Istanbul Arel, a été réalisée auprès de 60 personnes âgées de 25 à 60 ans souffrant de douleurs cervicales dans le personnel académique et administratif. Les cas ont été divisés au hasard en deux groupes. Dans le groupe 1, le cas a reçu la méthode d'exercice à domicile (B.M.E.Y) avec des documents imprimés, tandis que le groupe 2 a reçu un exercice avec la méthode d'exercice à domicile (V.H.E.Y) avec rappel par téléphone vidéo. L'intensité de la douleur a été évaluée avant et après l'exercice avec une « échelle visuelle analogique » (EVA), tandis que le niveau d'invalidité du cou a été évalué avant et après l'exercice avec le « Neck Pain and Disability Score » (NPDS). Les résultats obtenus ont été analysés à l'aide de méthodes statistiques appropriées.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les deux groupes ont été prescrits le même type d'exercice, la durée de l'exercice et le nombre de répétitions. le groupe 1 a terminé le programme d'exercices et a noté le calendrier de présence aux exercices. À la fin du programme, ces cartes ont été recueillies auprès des sujets et la continuité a été évaluée. Le groupe a noté les exercices complétés avec 2 applications téléphoniques. Dans le programme utilisé, la continuité d'exercice des cas a été évaluée en jours.
Les exercices ont été donnés au moins 3 fois par semaine pendant 10 semaines et 1 série par jour pendant un total de 6 semaines. personnes; exercices de mouvements articulaires normaux; flexion du cou, flexion latérale, mouvements de rotation, d'extension et de rétraction, exercices isométriques; mouvements de flexion, d'extension, de flexion latérale et de rotation du cou et exercices d'étirement; la flexion latérale du cou, la rotation du cou et les mouvements de flexion ont été donnés.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Istanbul Arel University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- plainte de douleurs au cou,
- Avoir entre 25 et 60 ans
Critère d'exclusion:
- prendre régulièrement des antalgiques,
- subissant une chirurgie du cou et un traumatisme grave,
- présence de toute maladie du cou diagnostiquée
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe 1 (imprimés),
Le groupe 1 a reçu une méthode d'exercice à domicile avec des documents imprimés
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Les exercices ont été donnés au moins 3 fois par semaine pendant 10 semaines et 1 série par jour pendant un total de 6 semaines.
personnes; exercices de mouvements articulaires normaux; flexion du cou, flexion latérale, mouvements de rotation, d'extension et de rétraction, exercices isométriques; mouvements de flexion, d'extension, de flexion latérale et de rotation du cou et exercices d'étirement; la flexion latérale du cou, la rotation du cou et les mouvements de flexion ont été donnés.
Autres noms:
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Comparateur actif: Groupe 2 (rappel vidéo téléphonique)
Le groupe 2 a reçu un exercice avec la méthode d'exercice à domicile avec rappel par téléphone vidéo
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Les exercices ont été donnés au moins 3 fois par semaine pendant 10 semaines et 1 série par jour pendant un total de 6 semaines.
personnes; exercices de mouvements articulaires normaux; flexion du cou, flexion latérale, mouvements de rotation, d'extension et de rétraction, exercices isométriques; mouvements de flexion, d'extension, de flexion latérale et de rotation du cou et exercices d'étirement; la flexion latérale du cou, la rotation du cou et les mouvements de flexion ont été donnés.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Handicap du cou
Délai: 6 semaines
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Auto-déclaré.
Le niveau d'incapacité du cou a été évalué avant et après l'exercice avec le "Neck Pain and Disability Score".
Chaque question est mesurée sur une échelle de 0 (aucune incapacité) à 5, et un score global sur 100 est calculé en additionnant le score de chaque élément.
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6 semaines
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Intensité de la douleur
Délai: 6 semaines
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Intensité de la douleur autodéclarée .. L'intensité de la douleur a été évaluée avant et après l'exercice avec une «échelle visuelle analogique».
Chaque élément est noté de 0 à 10 (0 = pas de douleur 10 = douleur aussi intense que possible)
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Özden Laçin, İstanbul Arel Uiversity
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ozdenyasarer
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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