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Différents programmes d'exercices à domicile pour la douleur au cou

7 février 2020 mis à jour par: Özden Laçin

Comparaison des effets de deux programmes d'exercices à domicile différents sur la douleur au cou

Objectif : L'objectif de cette étude était de comparer les effets de deux méthodes d'exercice à domicile différentes sur la conformité à l'exercice, la douleur au cou et l'incapacité au cou chez les personnes souffrant de douleur au cou.

Matériel et méthodes: L'étude, réalisée entre février 2018 et mai 2018 à l'école professionnelle de l'université d'Istanbul Arel, a été réalisée auprès de 60 personnes âgées de 25 à 60 ans souffrant de douleurs cervicales dans le personnel académique et administratif. Les cas ont été divisés au hasard en deux groupes. Dans le groupe 1, le cas a reçu la méthode d'exercice à domicile (B.M.E.Y) avec des documents imprimés, tandis que le groupe 2 a reçu un exercice avec la méthode d'exercice à domicile (V.H.E.Y) avec rappel par téléphone vidéo. L'intensité de la douleur a été évaluée avant et après l'exercice avec une « échelle visuelle analogique » (EVA), tandis que le niveau d'invalidité du cou a été évalué avant et après l'exercice avec le « Neck Pain and Disability Score » (NPDS). Les résultats obtenus ont été analysés à l'aide de méthodes statistiques appropriées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les deux groupes ont été prescrits le même type d'exercice, la durée de l'exercice et le nombre de répétitions. le groupe 1 a terminé le programme d'exercices et a noté le calendrier de présence aux exercices. À la fin du programme, ces cartes ont été recueillies auprès des sujets et la continuité a été évaluée. Le groupe a noté les exercices complétés avec 2 applications téléphoniques. Dans le programme utilisé, la continuité d'exercice des cas a été évaluée en jours.

Les exercices ont été donnés au moins 3 fois par semaine pendant 10 semaines et 1 série par jour pendant un total de 6 semaines. personnes; exercices de mouvements articulaires normaux; flexion du cou, flexion latérale, mouvements de rotation, d'extension et de rétraction, exercices isométriques; mouvements de flexion, d'extension, de flexion latérale et de rotation du cou et exercices d'étirement; la flexion latérale du cou, la rotation du cou et les mouvements de flexion ont été donnés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul Arel University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • plainte de douleurs au cou,
  • Avoir entre 25 et 60 ans

Critère d'exclusion:

  • prendre régulièrement des antalgiques,
  • subissant une chirurgie du cou et un traumatisme grave,
  • présence de toute maladie du cou diagnostiquée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe 1 (imprimés),
Le groupe 1 a reçu une méthode d'exercice à domicile avec des documents imprimés
Les exercices ont été donnés au moins 3 fois par semaine pendant 10 semaines et 1 série par jour pendant un total de 6 semaines. personnes; exercices de mouvements articulaires normaux; flexion du cou, flexion latérale, mouvements de rotation, d'extension et de rétraction, exercices isométriques; mouvements de flexion, d'extension, de flexion latérale et de rotation du cou et exercices d'étirement; la flexion latérale du cou, la rotation du cou et les mouvements de flexion ont été donnés.
Autres noms:
  • exercice à domicile avec des documents imprimés
Comparateur actif: Groupe 2 (rappel vidéo téléphonique)
Le groupe 2 a reçu un exercice avec la méthode d'exercice à domicile avec rappel par téléphone vidéo
Les exercices ont été donnés au moins 3 fois par semaine pendant 10 semaines et 1 série par jour pendant un total de 6 semaines. personnes; exercices de mouvements articulaires normaux; flexion du cou, flexion latérale, mouvements de rotation, d'extension et de rétraction, exercices isométriques; mouvements de flexion, d'extension, de flexion latérale et de rotation du cou et exercices d'étirement; la flexion latérale du cou, la rotation du cou et les mouvements de flexion ont été donnés.
Autres noms:
  • exercice à domicile avec rappel par vidéophone

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Handicap du cou
Délai: 6 semaines
Auto-déclaré. Le niveau d'incapacité du cou a été évalué avant et après l'exercice avec le "Neck Pain and Disability Score". Chaque question est mesurée sur une échelle de 0 (aucune incapacité) à 5, et un score global sur 100 est calculé en additionnant le score de chaque élément.
6 semaines
Intensité de la douleur
Délai: 6 semaines
Intensité de la douleur autodéclarée .. L'intensité de la douleur a été évaluée avant et après l'exercice avec une «échelle visuelle analogique». Chaque élément est noté de 0 à 10 (0 = pas de douleur 10 = douleur aussi intense que possible)
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Özden Laçin, İstanbul Arel Uiversity

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2019

Première publication (Réel)

22 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ozdenyasarer

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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