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Diferentes programas de exercícios em casa para dores no pescoço

7 de fevereiro de 2020 atualizado por: Özden Laçin

Comparação dos efeitos de dois programas de exercícios em casa diferentes na dor no pescoço

Objetivo: O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos de dois métodos diferentes de exercícios em casa na adesão ao exercício, dor no pescoço e incapacidade no pescoço em indivíduos com dor no pescoço.

Material e métodos: O estudo, realizado entre fevereiro de 2018 e maio de 2018 na Istanbul Arel University Vocational School, foi realizado com 60 pessoas com idades entre 25 e 60 anos que sofriam de dor no pescoço em funcionários acadêmicos e administrativos. Os casos foram divididos aleatoriamente em dois grupos. No Grupo 1, o caso recebeu o método de exercícios em casa (B.M.E.Y) com materiais impressos, enquanto o Grupo 2 recebeu exercícios com o método de exercícios em casa (V.H.E.Y) com lembrete de videofone. A intensidade da dor foi avaliada antes e depois do exercício com 'Escala Visual Analógica' (VAS), enquanto o nível de incapacidade do pescoço foi avaliado antes e depois do exercício com 'Escore de dor e incapacidade no pescoço' (NPDS). Os resultados obtidos foram analisados ​​utilizando métodos estatísticos apropriados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Ambos os grupos receberam o mesmo tipo de exercício, duração do exercício e número de repetições. o grupo 1 completou o programa de exercícios e marcou o horário de atendimento ao exercício. Ao final do programa, esses prontuários foram coletados dos sujeitos e a continuidade foi avaliada. O grupo marcou os exercícios concluídos com 2 aplicativos de telefone. No programa utilizado, a continuidade do exercício dos casos foi avaliada em dias.

Os exercícios foram dados pelo menos 3 vezes por semana durante 10 semanas e 1 série por dia durante um total de 6 semanas. indivíduos; exercícios normais de movimento articular; movimentos de flexão, flexão lateral, rotação, extensão e retração do pescoço, exercícios isométricos; movimentos de flexão, extensão, flexão lateral e rotação do pescoço e exercícios de alongamento; movimentos de flexão lateral do pescoço, rotação do pescoço e flexão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istanbul Arel University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • queixa de dor no pescoço,
  • Ter entre 25-60 anos de idade

Critério de exclusão:

  • tomar analgésicos regularmente,
  • submetidos a qualquer cirurgia no pescoço e trauma grave,
  • presença de qualquer doença cervical diagnosticada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo 1 (materiais impressos),
O grupo 1 recebeu o método de exercícios em casa com materiais impressos
Os exercícios foram dados pelo menos 3 vezes por semana durante 10 semanas e 1 série por dia durante um total de 6 semanas. indivíduos; exercícios normais de movimento articular; movimentos de flexão, flexão lateral, rotação, extensão e retração do pescoço, exercícios isométricos; movimentos de flexão, extensão, flexão lateral e rotação do pescoço e exercícios de alongamento; movimentos de flexão lateral do pescoço, rotação do pescoço e flexão.
Outros nomes:
  • exercício em casa com materiais impressos
Comparador Ativo: Grupo 2 (lembrete de videofone)
Grupo 2 recebeu exercícios com método de exercícios em casa com lembrete de videofone
Os exercícios foram dados pelo menos 3 vezes por semana durante 10 semanas e 1 série por dia durante um total de 6 semanas. indivíduos; exercícios normais de movimento articular; movimentos de flexão, flexão lateral, rotação, extensão e retração do pescoço, exercícios isométricos; movimentos de flexão, extensão, flexão lateral e rotação do pescoço e exercícios de alongamento; movimentos de flexão lateral do pescoço, rotação do pescoço e flexão.
Outros nomes:
  • exercício em casa com lembrete de videofone

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incapacidade do pescoço
Prazo: 6 semanas
Auto-relatado. O nível de incapacidade do pescoço foi avaliado antes e depois do exercício com 'Pontuação de dor e incapacidade'. Cada questão é medida em uma escala de 0 (sem deficiência) a 5, e uma pontuação geral de 100 é calculada somando a pontuação de cada item.
6 semanas
Intensidade da dor
Prazo: 6 semanas
Intensidade da dor relatada pelo próprio. A intensidade da dor foi avaliada antes e depois do exercício com a 'Escala Visual Analógica'. Cada item pontuado é de 0 a 10 (0 = sem dor 10 = a pior dor possível)
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Özden Laçin, İstanbul Arel Uiversity

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

22 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ozdenyasarer

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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