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Diferentes programas de ejercicios en el hogar para el dolor de cuello

7 de febrero de 2020 actualizado por: Özden Laçin

Comparación de los efectos de dos programas diferentes de ejercicio en el hogar en el dolor de cuello

Propósito: El objetivo de este estudio fue comparar los efectos de dos métodos diferentes de ejercicio en el hogar sobre el cumplimiento del ejercicio, el dolor de cuello y la discapacidad del cuello en personas con dolor de cuello.

Material y métodos: El estudio, realizado entre febrero de 2018 y mayo de 2018 en la Escuela Vocacional de la Universidad Arel de Estambul, se realizó con 60 personas de 25 a 60 años que sufrían de dolor de cuello en el personal académico y administrativo. Los casos se dividieron aleatoriamente en dos grupos. En el Grupo 1, el caso recibió el método de ejercicio en el hogar (B.M.E.Y) con materiales impresos, mientras que el Grupo 2 recibió ejercicio con el método de ejercicio en el hogar (V.H.E.Y) con un video recordatorio. La intensidad del dolor se evaluó antes y después del ejercicio con la "Escala analógica visual" (VAS), mientras que el nivel de discapacidad del cuello se evaluó antes y después del ejercicio con la "Puntuación de discapacidad y dolor de cuello" (NPDS). Los resultados obtenidos se analizaron utilizando métodos estadísticos apropiados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

A ambos grupos se les prescribió el mismo tipo de ejercicio, duración del ejercicio y número de repeticiones. el grupo 1 completó el programa de ejercicios y marcó el horario de asistencia al ejercicio. Al final del programa, se recogieron estos gráficos de los sujetos y se evaluó la continuidad. El grupo marcó los ejercicios completados con 2 aplicaciones de teléfono. En el programa utilizado, la continuidad del ejercicio de los casos se evaluó en días.

Los ejercicios se realizaron al menos 3 veces por semana durante 10 semanas y 1 serie por día durante un total de 6 semanas. individuos; ejercicios de movimiento articular normal; movimientos de flexión de cuello, flexión lateral, rotación, extensión y retracción, ejercicios isométricos; movimientos de flexión, extensión, flexión lateral y rotación del cuello y ejercicios de estiramiento; Se dieron movimientos de flexión lateral, rotación y flexión del cuello.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Istanbul Arel University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • queja de dolor de cuello,
  • Tener entre 25-60 años de edad

Criterio de exclusión:

  • tomando analgésicos regularmente,
  • someterse a cualquier cirugía de cuello y trauma severo,
  • presencia de cualquier enfermedad del cuello diagnosticada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo 1 (materiales impresos),
Al grupo 1 se le proporcionó el método de ejercicio en casa con materiales impresos.
Los ejercicios se realizaron al menos 3 veces por semana durante 10 semanas y 1 serie por día durante un total de 6 semanas. individuos; ejercicios de movimiento articular normal; movimientos de flexión de cuello, flexión lateral, rotación, extensión y retracción, ejercicios isométricos; movimientos de flexión, extensión, flexión lateral y rotación del cuello y ejercicios de estiramiento; Se dieron movimientos de flexión lateral, rotación y flexión del cuello.
Otros nombres:
  • ejercicio en casa con materiales impresos
Comparador activo: Grupo 2 (recordatorio de videoteléfono)
Al grupo 2 se le dio ejercicio con el método de ejercicio en el hogar con recordatorio de teléfono de video
Los ejercicios se realizaron al menos 3 veces por semana durante 10 semanas y 1 serie por día durante un total de 6 semanas. individuos; ejercicios de movimiento articular normal; movimientos de flexión de cuello, flexión lateral, rotación, extensión y retracción, ejercicios isométricos; movimientos de flexión, extensión, flexión lateral y rotación del cuello y ejercicios de estiramiento; Se dieron movimientos de flexión lateral, rotación y flexión del cuello.
Otros nombres:
  • ejercicio en casa con recordatorio de teléfono de video

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 6 semanas
Autoinformado. El nivel de discapacidad del cuello se evaluó antes y después del ejercicio con 'Neck Pain and Disability Score'. Cada pregunta se mide en una escala de 0 (sin discapacidad) a 5, y se calcula una puntuación general de 100 sumando la puntuación de cada elemento.
6 semanas
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
Intensidad del dolor autoinformada. La intensidad del dolor se evaluó antes y después del ejercicio con la "Escala analógica visual". Cada elemento puntuado es 0-10 (0 = sin dolor 10 = dolor tan fuerte como puede ser)
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Özden Laçin, İstanbul Arel Uiversity

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de mayo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

22 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ozdenyasarer

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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