- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04135144
Diferentes programas de ejercicios en el hogar para el dolor de cuello
Comparación de los efectos de dos programas diferentes de ejercicio en el hogar en el dolor de cuello
Propósito: El objetivo de este estudio fue comparar los efectos de dos métodos diferentes de ejercicio en el hogar sobre el cumplimiento del ejercicio, el dolor de cuello y la discapacidad del cuello en personas con dolor de cuello.
Material y métodos: El estudio, realizado entre febrero de 2018 y mayo de 2018 en la Escuela Vocacional de la Universidad Arel de Estambul, se realizó con 60 personas de 25 a 60 años que sufrían de dolor de cuello en el personal académico y administrativo. Los casos se dividieron aleatoriamente en dos grupos. En el Grupo 1, el caso recibió el método de ejercicio en el hogar (B.M.E.Y) con materiales impresos, mientras que el Grupo 2 recibió ejercicio con el método de ejercicio en el hogar (V.H.E.Y) con un video recordatorio. La intensidad del dolor se evaluó antes y después del ejercicio con la "Escala analógica visual" (VAS), mientras que el nivel de discapacidad del cuello se evaluó antes y después del ejercicio con la "Puntuación de discapacidad y dolor de cuello" (NPDS). Los resultados obtenidos se analizaron utilizando métodos estadísticos apropiados.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A ambos grupos se les prescribió el mismo tipo de ejercicio, duración del ejercicio y número de repeticiones. el grupo 1 completó el programa de ejercicios y marcó el horario de asistencia al ejercicio. Al final del programa, se recogieron estos gráficos de los sujetos y se evaluó la continuidad. El grupo marcó los ejercicios completados con 2 aplicaciones de teléfono. En el programa utilizado, la continuidad del ejercicio de los casos se evaluó en días.
Los ejercicios se realizaron al menos 3 veces por semana durante 10 semanas y 1 serie por día durante un total de 6 semanas. individuos; ejercicios de movimiento articular normal; movimientos de flexión de cuello, flexión lateral, rotación, extensión y retracción, ejercicios isométricos; movimientos de flexión, extensión, flexión lateral y rotación del cuello y ejercicios de estiramiento; Se dieron movimientos de flexión lateral, rotación y flexión del cuello.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Istanbul Arel University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- queja de dolor de cuello,
- Tener entre 25-60 años de edad
Criterio de exclusión:
- tomando analgésicos regularmente,
- someterse a cualquier cirugía de cuello y trauma severo,
- presencia de cualquier enfermedad del cuello diagnosticada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo 1 (materiales impresos),
Al grupo 1 se le proporcionó el método de ejercicio en casa con materiales impresos.
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Los ejercicios se realizaron al menos 3 veces por semana durante 10 semanas y 1 serie por día durante un total de 6 semanas.
individuos; ejercicios de movimiento articular normal; movimientos de flexión de cuello, flexión lateral, rotación, extensión y retracción, ejercicios isométricos; movimientos de flexión, extensión, flexión lateral y rotación del cuello y ejercicios de estiramiento; Se dieron movimientos de flexión lateral, rotación y flexión del cuello.
Otros nombres:
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Comparador activo: Grupo 2 (recordatorio de videoteléfono)
Al grupo 2 se le dio ejercicio con el método de ejercicio en el hogar con recordatorio de teléfono de video
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Los ejercicios se realizaron al menos 3 veces por semana durante 10 semanas y 1 serie por día durante un total de 6 semanas.
individuos; ejercicios de movimiento articular normal; movimientos de flexión de cuello, flexión lateral, rotación, extensión y retracción, ejercicios isométricos; movimientos de flexión, extensión, flexión lateral y rotación del cuello y ejercicios de estiramiento; Se dieron movimientos de flexión lateral, rotación y flexión del cuello.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Autoinformado.
El nivel de discapacidad del cuello se evaluó antes y después del ejercicio con 'Neck Pain and Disability Score'.
Cada pregunta se mide en una escala de 0 (sin discapacidad) a 5, y se calcula una puntuación general de 100 sumando la puntuación de cada elemento.
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6 semanas
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Intensidad del dolor autoinformada. La intensidad del dolor se evaluó antes y después del ejercicio con la "Escala analógica visual".
Cada elemento puntuado es 0-10 (0 = sin dolor 10 = dolor tan fuerte como puede ser)
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Özden Laçin, İstanbul Arel Uiversity
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ozdenyasarer
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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